پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

 وزیکول های غشایی به اندازه نانو که به عنوان وزیکول‌های خارج سلولی شناخته می‌شوند، سیستم ایمنی موش‌ها را فعال می‌کنند و به نظر می‌رسد که تومورهای آن‌ها را به نوعی داروی ایمونوتراپی به نام بازدارنده نقطه وارسی حساس می‌کنند.

مرکز تحقیقات گوارش و کبد کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان ، اولین کنفرانس علمی پیوند سلول­های بنیادی خونساز، اختلالات گوارشی و تغذیه را در تاریخ 15 دی ماه 1401 در بیمارستان مرکز طبی کودکان به صورت حضوری برگزار می­ نماید.

یک تیم تحقیقاتی از انگلستان که بر روی نحوه بازسازی اندام های آسیب دیده موجوداتی چون مارمولک ها و ماهی ها کار می کردند، نشان داده اند که توانایی کنترل ژن ها در پاسخ به آسیب تنها در نقاط خاصی از بافت ها و نیز در پنجره زمانی محدودی قابل دسترسی است و این توانایی به طور پیوسته در تمام اندام ها وجود ندارد.

کلینک کلیولند معادل 5/5 میلیون دلار از انستیتو ملی سلامت برای ایجاد درمان سندروم درد ناحیه ای پیچیده توسط سلول های بنیادی دریافت کرده است. این بیماری باعث ایجاد دردهای مزمن و ناتوان کننده می شود.

 ده کودک خردسال همگی زیر 5 سال که با اختلال نقص ایمنی آرتمیس-SCID متولد شده‌اند، به لطف یک ژن درمانی جدید که به نوزادان تشخیص داده شده اجازه می‌دهد با سلول‌های خودشان درمان شوند، توانسته‌اند به زندگی عادی برگردند. این بیماری معمولاً از طریق پیوند مغز استخوان از اهداکننده درمان می شود.

محققان در حال توسعه درمان‌هایی هستند که مفاصل را قبل از فرسودگی حفظ می‌کنند.استئوآرتریت یک بیماری پیشرونده است که در آن لایه محافظ غضروف مفصلی که سطح اتصالی استخوان‌ها را در مفاصل محافظت می‌کند، تحلیل می‌رود.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و چهل و هشتمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر محسنی مدیر بخش دانش آموزی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل‌سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 28 آذر ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

 Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg) ژن درمانی مبتنی بر ناقل آدنوویروسی غیر تکثیر شونده است. این دارو برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی (NMIBC) با خطر بالا باسیلوس کالمته گورین (BCG) با کارسینوم درجا (CIS) با یا بدون تومورهای پاپیلاری تایید شده است.

  در اوایل سال میلادی آینده یک روش درمانی جدید برای بیماری پارکینسون که در آن پیوند بافت صورت می گیرد، اولین کارآزمایی بالینی خود را زیر نظر گروهی از انگلستان، آغاز خواهد کرد.