پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

  سازمان FDA کمک‌های مالی به CB-010، گیرنده آلوژنیک آنتی ژن کایمریک (CAR)، جهت درمان با سلول‌های T در درمان ترمیمی پیشرفته (RMAT) برای بیماران مبتلا به لنفوم سلول بزرگ B عودکننده یا مقاوم به درمان (LBCL) و همچنین تعیین مسیر سریع برای بیماران مبتلا به لنفوم غیر هوچکین سلول B (R/R B-NHL) عود یا مقاوم به درمان اعطا کرد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دهمین جلسه کارگروه مطالعات پیش بالینی و کارآزمایی‌ بالینی ستاد روز یکشنبه مورخ 13 آذر ماه 1401 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با حضور مجریان و داوران متخصص برگزار گردید.

 مشارکت این شرکت ها که در مارس 2020 آغاز شد، دانش CCRM و OmniaBio را در مورد فرآیندهای تولید iPSCها و خصوصیات، با فناوری های جدید مهندسی سلول Avectas ترکیب می کند تا ترجمه بالینی داروهای بازساختی را پیش ببرد.

  به گزارش روابط عمومی ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دکتر مریم مهاجری مدیرعامل شرکت دانش بنیان فناوری نانودارو البرز در نشستی با دکتر حمیدیه دبیر محترم ستاد، ضمن بررسی آخرین دستاوردها و فناوری‌های شرکت در حوزه ترمیم زخم و سلول‌های بنیادی در خصوص مسایل مرتبط با همکاری دوجانبه دیدار و گفتگو کرد

 محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) دریافته اند که کودکانی که از نظر اقتصادی محروم هستند و تحت درمان با سلولهای T CAR برای لوسمی لنفوبلاستیک حاد عودکننده/ مقاوم (ALL) قرار میگیرند همانند کودکانی که از زمینه های اجتماعی-اقتصادی دارای مزیت بیشتری برخوردارند، نتایج درمانی قابل توجهی را دارا هستند. 

 نتایج یک کارآزمایی فاز 1 نشان داد که درمان با CTX130، یک درمان جدید گیرنده آنتی ژن کایمریک با سلول T، منجر به کنترل بیماری در بیش از سه چهارم بیماران مبتلا به سرطان سلول کلیوی شفاف پیشرفته شد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول های بنیادی، جلسه ای که با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر زرنانی رییس هیات مدیره شرکت دانش بنیان زیست فناوران سینا (سینا بایوتک)، دکتر امیری مدیرعامل شرکت، دکتر فاضل شکری و جمعی از اساتید شرکت در تاریخ 1401/09/12 در محل ستاد برگزار شد.

تحویل اختصاصی محموله‌های ژنی به سلول‌ها یکی از چالش‌های بزرگی است که در حوزه ژن درمانی وجود دارد. یکی از این چالش‌های خاص، تحویل محموله به مغز است. در حال حاضر محققان یک خانواده‌ای از ویروس‌های Adeno Associated (AAV) را توسعه داده‌اند که در رساندن محموله‌های خود به مغز نخستی‌ها بیش از سه برابر بهتر از حامل انتقال AAV پیشرو فعلی، AAV9 هستند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و چهل و پنجمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل‌سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 7 آذر ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید