تایید ژن درمانی برای کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن از سوی FDA
سازمان غذا و داروی ایالات متحده اولین ژن درمانی را برای درمان یک بیماری نادر و کشنده عضلانی تایید کرده است، اما بر اساس شواهد موجود، تاییدیه آن را به کودکان 4 و 5 ساله محدود کرده است.
FDA می گوید که سایت سلول درمانی بریستول مایرز در ماساچوست برای پروسه تولید مناسب است
با دو سلول درمانی تایید شده و سه روش دیگر در خط تولید، Bristol Myers Squibb در تلاش است تا توانایی های تولید خود را برای داروهای پیچیده، شخصی سازی شده و تک دوز افزایش دهد.
ترمیم و بهبود عملکرد قلب آسیب دیده با کمک سلول درمانی
دانشمندان مشاهده کردند پیوند سلول های بنیادی به قلب انسان توانایی ترمیم بافت آسیبدیده و بهبود عملکرد قلب را دارد.
تولید ارگانوئیدهای سه بعدی هیپوفیز از سلول های بنیادی
گروهی از محققین دانشگاه ناگویا در ژاپن موفق به تبدیل سلول های بنیادی پرتوان انسانی به بافت هیپوفیز ترشح کننده هورمون شدند.
کارتی سل تراپی موجب تغییر در روند درمان سرطان شده است
بیش از 15 سال پیش، Aimee Payne به دنبال راهی برای هدف قرار دادن سلولهای پشتی بدن برای یک بیماری بالقوه تهدید کننده زندگی بود که در ابتدا باعث ایجاد تاولهای دردناک روی پوست میشود.
رام کردن T4: ناقل های ویروسی مصنوعی محموله های بزرگی را وارد سلول های انسانی میکنند
در مطالعه جدیدی که در Nature Communications منتشر شده است، Rao و تیمش نشان داده اند که چگونه میتوان ناقلهای ویروسی مصنوعی (AVVs) را با استفاده از یک تکنیک assembly-line ساخت که امکان تحویل محمولههای بیومولکولی بزرگ مانند DNA با وزن 171 کیلوباز، هزاران مولکول پروتئین و RNA ها را فراهم میکند.
توسعه ابزاری جدید مبتنی بر فناوری CRISPR برای تشخیص سرطان
تیمی از محققان دانشگاه فلوریدا یک روش امیدوارکننده جدید مبتنی بر CRISPR برای آزمایشهای خون غیرتهاجمی توسعه داده اند که میتواند به پزشکان در تشخیص سرطان در مراحل اولیه کمک کند.
ماه دسامبر آخرین مهلت تعیین شده توسط سازمان غذا و دارو برای سلول درمانی بیماری سلول داسی شکل توسط Vertex
انتظار میرود کمپانی Vertex تا 8 دسامبر 2023 برای بیماری سلول داسی شکل و تا 30 مارس 2024 برای تالاسمی بتا تأیید نهایی بگیرد.
سرپرست ستاد توسعه فناوریهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی منصوب شد
معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانشبنیان رئیس جمهوری، طی حکمی سرپرست ستاد توسعه فناوریهای پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی را منصوب کرد.
همکاری مشترک دو کمپانی AstraZeneca و Quell Therapeutics
AstraZeneca یک همکاری و قرار جدید، با Quell Therapeutics برای توسعه چندین سلول درمانی با استفاده از سلول های T تنظیمی (Treg) مهندسی شده..