پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) درخواست Cabaletta Bio را برای شروع آزمایش بالینی CABA-201، که یک روش سلول درمانی برای بزرگسالان مبتلا به اسکلروز سیستمیک (SSc) می باشد و به سختی قابل درمان است، تایید کرده است. .

پروتکل های جدید، نظارت از راه دور بیمار، و استانداردهای بهبود یافته مراقبتی از جمله روش هایی می باشد که کمک می کند تا صنعت گام های بعدی را در تحقیقات در حوزه سلول های CAR-T بردارد.

سلول درمانی با کمک سلول های CAR-T بخش مهمی از درمان بسیاری از سرطان های مرتبط با خون مانند لوسمی و مولتیپل میلوما می باشد.

مدل‌های رادیومیک مبتنی بر PET که با الگوریتم‌های یادگیری ماشین(machine learning ) پیاده‌سازی شده‌اند، می‌توانند پیش‌بینی بالینی را بطور قابل توجهی بهبود بخشند و مزایای بالینی را افزایش دهند

درخصوص افراد مبتلا به سرطان سلول غیرکوچک ریه(NSCLC) پیشرفته که تحت درمان با ایمونوتراپی قرار می گیرند، یک سوال کلیدی مطرح می شود; که تا چه مدت باید درمان را برای مشاهده بهترین شانس بقا ادامه دهند.

چالش برانگیز بودن انتخاب و تعیین توالی درمان برای بیماران مبتلا به مولتیپل میلوما عودکننده و مقاوم

محققان یافته‌های خود را در کنفرانس جهانی IASLC 2023 در خصوص سرطان ریه که توسط انجمن بین‌المللی مطالعات سرطان ریه در سنگاپور در 12 سپتامبر 2023 برگزار شد، ارائه کردند.

استئوآرتریت یک اختلال دژنراتیو مفصلی است که بیشتر به غضروف مفصلی حمله می کند..

بازار ایمونوتراپی سرطان با استفاده از سیستم ایمنی بدن برای هدف قرار دادن و از بین بردن سلول های سرطانی، پارادایم های درمان سرطان را متحول کرده است.

روشی جدید از ادغام فناوری نانو و کارتی سل تراپی که کمک می کند تا درمان CAR-T وارد دوره جدیدی از درمان های هدفمند و کارآمد سرطان شود.