پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

سال هاست که توجه زیادی به فرایندهای دخیل در تولید تیموس شده است و محققین بسیاری سعی در دستکاری این فرایندها در بالین داشته اند زیرا تغییرات در تکوین یا عملکرد تیموس می تواند منجر به نقص ایمنی و یا بیماری های خود ایمن شود.

محققان یک کارآزمایی بالینی را روی افراد پیر بین 50 تا 75 سال و مبتلا به سندرم میلودیسپلازی پر خطر انجام دادند تا موثر بودن پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن روی آن ها را ارزیابی کنند.

کم خونی سلول داسی شکل و بتا تالاسمی از اختلالات اصلی ژنتیکی خون است که در اثر جهش در ژن تولید کننده بتاگلوبین، یک جز هموگلوبین ایجاد می شود.

محققین سطح افزایش یافته یک بیومارکر مربوط به آسیب عروق خونی را در کودکانی که دچار عفونت SARS-CoV-2 شده اند، شناسایی کرده اند، حتی اگر کودکان علایم حداقلی از COVID-19 را نشان دهند یا اصلا علایمی نشان ندهند.

کودکانی که با یکی از اشکال اوتیسم متولد می شوند دارای موتاسیون بویژه در ژن MECP2 هستند که منجر به اختلال در تکوین مغز می شود که بیشتر زنان را تحت تاثیر قرار می دهد. هنوز درمانی برای این مشکل وجود ندارد و درمان های موجود نیز تنها علایم را تسکین می دهند.

اخیراً تیم تحقیقاتی به سرپرستی دانشگاه علوم پزشکی استنفرد، مسیری برای رشد مجدد غضروف در بیماران مبتلا به آرتروز کشف نمودند. این پژوهش به دنبال مطالعات پیشین این تیم تحقیقاتی به منظور جداسازی سلول های بنیادی اسکلتی صورت پذیرفت و در مجله Nature Medicine به چاپ رسید.