پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

طی تکوین مغز، دوره جنینی در تولید نورون ها از سلول های بنیادی عصبی و تبدیل آن ها به به مغز بالغ دارای عملکرد حیاتی است. هر گونه اختلالی در برنامه تکوینی می تواند منجر به نواقص شدید مغزی شود.

محققان در مطالعه ای جدید سعی داشته اند که شبکه های ژنی و پروتئینی که در بیماری های قلبی مادرزادی دچار مشکل می شوند را شناسایی کرده اند. شماری از جهش های ژنتیکی در این بیماری های قلبی مادرزادی دخیل هستند که اولین مورد آن ها که شناسایی شد مربوط به ژنی به نام Tbx5 بود.

محققان با تولید شبکه های مصنوعی بیوهیبرید مبتنی بر سیلک فیبروئین و سلول های شبکیه،گام مهمی را در جهت درمان نابینایی ناشی از تخریب ماکولای وابسته به سن(AMD) برداشته اند.

3 پروژه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی رونمایی شد؛ ستاری: «ژن درمانی» برای درمان بیماری‌های صعب‌الاعلاج در کشور مورد استفاده قرار می‌گیرد و بیمارستان تخصصی نخستی‌سانان راه‌اندازی می‌شود.

به نظر می رسد که مهار آنزیمی به نام کیناز زیپر لوسین دو گانه (DLK) قویا از نورون ها در برابر طیف وسیعی از بیماری های مخرب عصبی حمایت می کند اما این آنزیم بازسازی آکسون ها را نیز مهار می کند. تاکنون روش موثری برای تعدیل ژن ها به منظور بهبود بقای طولانی مدت نورون ها و هم چنین پیشبرد بازسازی آکسون ها ارائه نشده است.

مرحله اول پیش رویداد کشوری سومین دوره مسابقات سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی به همت مدیر کل آموزش و پرورش استان البرز و قطب کشوری سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی و با مشارکت و همکاری ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی از تاریخ ۲۶ بهمن تا ۱۱ اسفند ماه ۱۳۹۹ برگزار می گردد.