پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

دانشمندان CCR ده‌ها گیرنده طبیعی را شناسایی کرده‌اند که سلول‌های ایمنی را به سمت تومورهای دارای جهش در p53، رایج‌ترین ژن جهش‌یافته در سرطان‌های انسانی، هدایت می‌کنند.

در یک زن مبتلا به سرطان که به تشخیص پزشکان کمتر از یک سال فرصت زندگی داشت، پس از کارآزمایی بالینی و انجام آزمایشات گفته شد که از این بیماری پاک است.

سلول‌هایT دارای گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR-T) تحولی در درمان سرطان‌های خون ایجاد کرده‌اند. این روش نوعی ایمونوتراپی به شمار می‌رود که سلول‌های T بیمار را برای شناسایی و تخریب سلول‌های سرطانی مجددا برنامه‌ریزی می‌کند.

سازمان غذا و دارو ایالات متحده نوعی رویکرد درمان سرطان شرکت Bristol Myers Squibb را برای درمان زودهنگام یک نوع رایج لنفوم تأیید کرد و بدین ترتیب تعداد بیمارانی را که به طور بالقوه میتوانند این داروی شخصیسازی شده را دریافت کنند، افزایش خواهد یافت.

تحقیقات سلول‌های بنیادی که نقشه‌راه ژنتیکی دقیقی از گلوکوم (علت اصلی نابینایی غیرقابل برگشت) را ارائه کرده است، به دانشمندان کمک می‌کند تا با شناسایی مناطق هدف بالقوه، داروهای جدیدی را برای مبارزه با این بیماری جهت توقف یا معکوس‌کردن از دست‌دادن بینایی ایجاد کنند.

سلول درمانی CAR-T در درمان کودکان و بزرگسالان مبتلا به لوسمی و لنفوم موفقیت آمیز بوده است. با این حال، سلول های CAR T به علت عدم تداوم و عملکرد کافی خود، موفقیت مشابهی در برابر تومورهای جامد نداشته اند.

مهدی شمس آرا*

پرسیژن بایوساینس و نوارتیپس در حال ایجاد و تجاری سازی یک ژن درمانی سفارشی به عنوان یک رویکرد درمانی بالقوه برای برخی از اختلالات خونی ارثی، از جمله تالاسمی بتا و بیماری سلول داسی شکل (SCD) هستند.

فناوری ویرایش ژن منجر به نوآوری‌هایی در علوم پزشکی، تکامل و کشاورزی شده است. تنها در یک دهه، CRISPR به یکی از مشهورترین اختراعات در بیولوژی مدرن تبدیل شده است.

محققان مؤسسه پزشکی بازساختی Wake Forest (WFIRM) اولین کسانی بودند که تشخیص دادند سلول‌های بنیادی در ادرار انسان دارای پتانسیل اثرات بافت احیا کننده هستند. یافته‌های آن‌ها دیدگاه جدیدی برای ارزیابی ظرفیت سلول‌های بنیادی مشتق شده از ادرار انسانی با تلومراز مثبت ارائه می‌دهد.