پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

بیماری‌های متابولیک، از جمله چاقی، دیابت شیرین و بیماری‌های قلبی عروقی، امروزه تهدیدی بزرگ محسوب می‌شوند، اما تلاش‌ها برای فهم مکانیسم‌های اساسی و گسترش درمان‌ به دلیل فقدان سیستم‌های مدل انسانی مناسب، چندان نتیجه بخش نبوده است.

دیستروفی عضلانی فاسیوسکاپولوهومرال (FSHD) یک میوپاتی پیشرونده ژنتیکی غالب است که در اثر خاموش کردن نامناسب ژن DUX4، منجر به فیبروز، آتروفی عضلانی و جایگزینی چربی می‌شود.

هنگامی که یک مهاجم خارجی مانند یک ویروس وارد بدن می‌شود، سلول های T به سرعت تقسیم می‌شوند و تعداد آنها سریعا افزایش می‌یابد. دانشمندان پیش‌تر می‌دانستند که سلول‌های T از تلومراز، آنزیمی که تلومرها را گسترش می‌دهد، به منظور مبارزه با از دست رفتن تلومر در طی این تقسیم سریع (که در طول زمان می‌تواند منجر به کوتاه شدن تلومرها و در نهایت پیری شود) استفاده می‌کنند.

درمان منحصر به فرد، که به طور رسمی به عنوان کارآزمایی CuRe شناخته می شود: سلول درمانی برای ترمیم داخل رحمی میلومننگوسل، یک کارآزمایی بالینی برجسته در UC Davis Health است که در آن یک پچ سلول بنیادی در ستون فقرات جنین در حالی که هنوز در رحم مادر است استفاده می شود. این درمان می تواند نتایج را برای کودکان مبتلا به این نقص مادرزادی بسیار بهبود بخشد.

اولین بیمار، دوز دوم و بالاتر FLT190، ژن درمانی تحقیقاتی Freeline Therapeutics برای بیماری Fabry که در فاز 1/2 کارآزمایی بالینی MARVEL-1 مورد بررسی قرار گرفته است، را دریافت کرد.

هدف گیری با واسطه گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) برای آنتی ژن های دودمان T در درمان بدخیمی های خونی اغلب با خود هدف گیری سلول های CAR T یا تمایز بیش از حد آنها که ناشی از سیگنال دهی ثابت CAR است، مسئله ساز شده است‌.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و سی و هفتمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 11 مهرماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

ویژگی‌های منحصر به فرد ضد توموری سلول‌های γδ در اولین مطالعه بالینی از این جنس، مورد آزمایش قرار گرفته است که ممکن است راه را برای کلاس جدیدی از ایمونوتراپی هموار کند.

در یک کارآزمایی بالینی در نیوزلند یک درمان جدید برای کاهش کلسترول برپایه ی کریسپر در حال انجام است. اگر این کارآزمایی همانند کارآزمایی حیوانی خود موفقیت آمیز باشد، همین یک مطالعه می‌تواند جان انسان‌های زیادی را با کاهش دائمی کلسترول خون و پایین آوردن خطر سکته قلبی، نجات دهد.