بازدید دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی از شرکت سلتک فارمد
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلول های بنیادی، روز سه شنبه مورخ ۱۴۰۱/۱۱/۴ دبیر ستاد و هیئت همراه بازدیدی از شرکت سلتک فارمد به عمل آوردند.
بررسی توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی در سیصد و پنجاه و دومین جلسه شورای اجرایی
به گزارش روابط عمومی و امور بینالملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، سیصد و پنجاه و دومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر محسنی مدیر بخش دانشآموزی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 3 بهمن ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید
نشان دادن نتایج موفقیت آمیز درمان ملانوما متاستاز داده با استفاده از روش درمانی با T cell
نتایج اولین کارآزمایی بالینی مقایسه ای فاز سه در جهان در راستای بررسی عملکرد tumor infiltrating lymphocyte (TIL) در تومورهای جامد نشان دهنده کاربردی بودن این روش درمانی در بیماران با ملانوما پیشرفته و متاستاز دهنده بود.
سیستم ویرایش ژنی جدیدی بر مبنای کریسپر شناخته شده است
در سال 2012 محققینی در آزمایشگاه Lawrence Berkeley National مقالهای منتشر کردند که نشان میداد کریسپر میتواند به عنوان سیستم ادیت کننده ژن مورد استفاده قرار گیرد.
FUJIFILM Cellular Dynamics قرارداد مجوز با Novo Nordisk برای توسعه سلول درمانی های مشتق شده از iPSC را اعلام کرد
FUJIFILM Cellular Dynamics، Inc.، توسعه دهنده و سازنده جهانی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی (iPSC)، امروز اعلام کرد که برای اعطای حق غیر انحصاری به شرکت جهانی مراقبتهای بهداشتی Novo Nordisk A/S برای استفاده از FUJIFILM Cellular قراردادی امضا کرده است.
درمان با سلولهای بنیادی ممکن است از بدتر شدن علایم بیماری مولتیپل اسکلروسیس جلوگیری کنند
نزدیک به 8/2 میلیون نفر در جهان مبتلا به MS هستند. یک شرایط مزمن عصبی که سیستم ایمنی بدن را تحت تاثیر قرار میدهد.
ویرایش ژنی با CRISPR ممکن است بافت آسیب دیده پس از حمله قلبی را ترمیم کند
محققان می گویند درمان جدید ویرایش ژن CRISPR-Cas9 ممکن است به درمان بیماری قلبی و ترمیم بافت آسیب دیده پس از حمله قلبی کمک کند.هر سال، بیماری قلبی عروقی (CVD) - که به عنوان بیماری قلبی نیز شناخته میشود - حدود 32 درصد از کل مرگها را در سرتاسر جهان تشکیل می دهد.
نشست دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلول های بنیادی با نماینده شرکت شفا دارو
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلول های بنیادی، جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر باغ شیخی نماینده شرکت شفادارو در تاریخ 1401/11/28 در محل ستاد برگزار شد.
برگزاری مرحله اول آزمون هشتمین دوره المپیاد دانش آموزی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، مرحله اول آزمون هشتمین دوره المپیاد دانش آموزی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی سال تحصیلی 1402 -1401 روز دو شنبه 3 بهمن ماه سال جاری بطور همزمان در سراسر کشور برگزار می گردد.