پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

مطالعه‌ای که توسط محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) انجام شد، نشان داد که دسته‌ای از سلول‌های T تنظیم‌کننده انسان از دو منبع مختلف منشأ می‌گیرند، یکی مربوط به خودایمنی و دیگری مربوط به ایمنی محافظتی است.

تحقیقات جدید بیمارستان سنت جود نشان می دهد یک رویکرد ویرایش دقیق ژنوم، ویرایش اولیه، می تواند جهش های بیماری سلول داسی شکل(SCD) را در بیماران برطرف کند و به شکل طبیعی خود برگرداند.

سازمان غذا و دارو آمریکا(FDA) داروی Omisirge(omidubicel-onlv) را تایید کرد.

طبق نتایج منتشر شده در نشست سالانه انجمن آمریکایی تحقیقات سرطان(AACR) در سال 2023، کارتی سل تراپی ALLO-316 بر علیه CD70 ایمن بوده و به بهبود بیماران مبتلا به سرطان سلول های کلیوی پیشرفته یا متاستاتیک کمک می کند.

تاییدیه داروی HEMGENIX، اولین ژن درمانی برای هموفیلی B، توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده(FDA) و کمیسیون اروپا صادر شد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول های بنیادی در جلسه ای که با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و مهندس سلطانی مدیرعامل شرکت ویرا طب جراح پیرامون دستاورد های این شرکت در محل ستاد برگزار شد.

به گزارش روابط عمومی ستاد توسعه علوم سلول های بنیادی و پزشکی باز ساختی، نشستی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد سلول‌های بنیادی و مسئولین شرکت دانش بنیان داده پردازی پویای شریف در تاریخ 5 اردیبهشت 1402 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

در مطالعه ای با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPS) مشتق شده از بیماران، پاتوژنزهای مختلف بیماری های عصبی-عضلانی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت که منجر به پیشرفت قابل توجهی در غربالگری برای درمان بیماران می شود.

چاپ سه بعدی می تواند به تولیدکنندگان داروهای زیستی کمک کند تا بر چالش های فرمولاسیون مرتبط با داروهای مولکولی غلبه کند.

سیصد و شصتمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی ستاد، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 4 اردیبهشت ماه 1402، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.