پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

متخصصان در مورد چگونگی استفاده از فناوری های جدید CRISPR برای پیشبرد تحقیقات سلول درمانی و ژن درمانی خود بحث خواهند کرد.

یک روش سلول درمانی جدید با استفاده از CAR-T به منظور هدف قرار دادن تومورهای سرطانی توسط محققان در UCL طراحی شده است. با استفاده از این روش، نتایج امیدوارکننده اولیه در کودکان مبتلا به نوروبلاستوما ، نوعی سرطان در دوران کودکی نشان داده شده است

فناوری جدید و پیشرفته پرینت زیستی برای چاپ مجدد کلیه های کوچک انسان در آزمایشگاه استفاده شده است. این تیم ، متشکل از محققان موسسه تحقیقات کودکان در استرالیا و ارگانوو (کالیفرنیا ، ایالات متحده) ، امیدوارند که این مینی کلیه ها بتوانند برای درمان نارسایی کلیه و احتمالاً بافت های پیوند آزمایشگاهی رشد کنند.

سلول های ایمنی که با استفاده از فناوری CRISPR مهندسی ژنتیک شده اند برای اولین بار به عنوان یک درمان بالقوه سرطان دستگاه گوارش متاستاتیک در یک آزمایش بالینی مورد آزمایش قرار می گیرند.

به دلیل نقش بسته‌بندی و طراحی صنعتی در فروش محصولات، در این مورد تا سقف ۵۰ درصد کمک‌هزینه پرداخت می‌شود.

برای اولین بار ، محققان SAHMRI و دانشگاه آدلاید در حال بررسی ژن درمانی به عنوان گزینه ای برای کمک به افراد مبتلا به سرطان متاستاتیک روده هستند.

دانشمندان رویکرد جدید ژن درمانی را ابداع کرده اند که نوید درمان یک بیماری چشم را می دهد که منجر به کاهش تدریجی بینایی می شود و هزاران نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می دهد.

مصونیت زخم‌ها از باکتری‌های مضر امری حیاتی است، همچنین پمادهای ضد باکتریایی به طور مرتب باید در محل زخم استعمال شود که نیازمند برداشتن بانداژ از محل زخم است. در این راستا، محققان یک پانسمان جدید زخم تولید کرده‌اند که ادعا می‌شود به تنهایی باعث از بین رفتن مداوم باکتری‌ها می‌شود.

گروهی از دانشمندان کره جنوبی و انگلیس با تولید «ریه‌های کوچک» از بافت اهدایی در بیمارستان کمبریج، به یافته‌های جدیدی در مورد چگونگی بیمار شدن و آسیب دیدن ریه‌ها توسط کووید-۱۹ دست یافتند.