پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

امروزه روش‌های جدیدی برای تولید آنتی‌بیوتیک‌ها مورد نیاز است. محققان با استفاده از سیستم ویرایش ژنCRISPR-Cas9راهی برای دستکاری مسیر تولید آنزیم‌های کلیدی در باکتری‌ها ایجاد کرده‌اند که می‌تواند راه را برای تولید نسل جدیدی از آنتی‌بیوتیک‌ها هموار کند.

حسین سلطانی‌نژاد*

روش انتقال سلول تغییریافته (پرورش داده شده) (ACT) و درمان‌های مبتنی بر CAR T-cellها هیجان فوق‌العاده‌ای را در ایمونوتراپی ایجاد کرده‌اند. در درمان‌های مبتنی بر CAR T-cellها، لنفوسیت‌های T فرد بیمار، جمع‌آوری و سپس در آزمایشگاه مهندسی می‌شود تا یک «گیرنده آنتی‌ژن کایمریک» (CAR) مصنوعی بر روی آن‌ها بیان شود.

تیمی از محققان کره ای درمانی برای توده های توموری برای غلبه بر مکانیسم های سرکوب کننده سیستم ایمنی که ایمنی درمانی با سلول T را محدود می کند، توسعه داده اند. برای انجام این کار، آن‌ها از «نانووزیکول‌های» مشتق‌شده از سلول‌های T برای جلوگیری از اعمال سرکوب‌کننده تومورها استفاده کردند که سلول‌های T کشنده تومور ساکن را خاموش می‌کنند.

با حمایت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری دریچه آلوگرفت قلب برای درمان انواع مختلف بیماری‌های دریچه‌ای مادرزادی این عضو حیاتی بدن، در مرحله تولید قرار گرفت.

در واقع زمانی که سلول‌های بالغ نظیر فیبروبلاست های پوست به سلول‌های بنیادی (موسوم به سلول‌های_iPS) تبدیل می شوند، عملا جوان شده اند و آنزیم تلومراز در آن ها فعال می شود.

ه گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول های بنیادی جلسه با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‏های سلول های بنیادی و دکتر بازارگان معاون صنایع پیشرفته و پروژه های کلان انرژی سازمان گسترش و نوسازی صنایع ایران، دکتر مرجوی مدیرعامل گروه توسع بن‎دا و دکتر ظهرابیان مدیرعامل شرکت دانش بافت البرز تاریخ سه شنبه 1400/10/07 برگزار گردید.

با توجه به اینکه مغز چقدر محافظت شده و حساس است، درمان بیماری های عصبی دژنراتیو یک کار چالش برانگیز است. برای بیماران مبتلا به پارکینسون، که تقریباً 10 میلیون نفر در سراسر جهان را تحت تاثیر قرار می دهد، اما در میان درمان های امیدوارکننده، درمان با سلول های بنیادی امیدوارکننده بوده است.