پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

روزی را تصور کنید که نیازی به انتقال خون از افراد ناشناس نباشد، به این دلیل ‌که می‌توان آن را از سلول‌هایی که عروق خونی شما را می‌پوشانند تولید کرد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول های بنیادی، دکتر عارفیان مدیر آموزش ، پژوهش و توسعه منابع انسانی ستاد توسعه علوم و فناوری‏ های سلول های بنیادی مورخ یکشنبه 1401/05/02 از مجموعه ابر یارانه ملی سیمرغ که در سال جاری فعالیت خود را آغاز نموده، بازدیدی به عمل آورد.

یک مطالعه جدید منتشر شده در ژورنال ساینس، شکل منحصر به فردی از ارتباط سلولی را نشان می دهد که ترمیم عضلات را کنترل می کند. در عضله آسیب دیده، سلول های بنیادی باید با سلول های ایمنی در ارتباط باشند تا فرآیند ترمیم را تکمیل کنند، اما نحوه هماهنگی این سلول ها برای اطمینان از حذف کارآمد بافت مرده قبل از ساخت رشته های عضلانی جدید ناشناخته مانده است.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول های بنیادی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار، دکتر عارفیان مدیر آموزش ، پژوهش و توسعه منابع انسانی ستاد توسعه علوم و فناوری‏های سلول های بنیادی مورخ یکشنبه 1401/05/30 از شرکت دانش بنیان کیان ایمن سلول بازدید به عمل آورد.

20 نفر که نابینا بودند یا در آستانه نابینایی بودند، به لطف یک محصول جانبی صنایع غذایی - پوست خوک - بخشی یا تمام بینایی آنها بازسازی شد.

ساماندهی و تسهیل فرآیند انتقال فناوری به کشور و جذب سرمایه برای اجرای پروژه‌های پژوهشی یکی از ماموریت‌های کارگزاران فناوری است.

بیش از 339 میلیون نفر در سراسر جهان از آسم رنج می‌برند. بیماران مبتلا به آسم ائوزینوفیلیک شدید (SEA) در معرض خطر بالای مرگ و میر و کیفیت پایین زندگی قرار دارند.

آینده سلول‌ درمانی در استفاده از محصولاتی است که در دسترس باشند و از ویرایش چندگانه ژن ها در طول فرآیند تولید بهره گیرند. ویرایش ژن ها می‌تواند اختصاصیت سلول‌درمانی را افزایش دهد. سلول‌درمانی باید آماده و در دسترس باشد؛ این به آن معناست که می تواند در دسترس جامعه بزرگتری از بیماران قرار گیرد. همچنین این نوع از درمان ساده‌تر به نظر می‌رسد.

رئیس مرکز شرکت‌ها و موسسات دانش‌بنیان از همکاری پارک‌های فناوری با معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در موضوع تسهیل فرآیند ارزیابی دانش‌بنیانی شرکت‌های مستقر در این پارک‌ها خبر داد.

سازمان غذا و داروی امریکا Zynteglo (betibeglogene autotemcel)، اولین ژن درمانی مبتنی بر سلول را برای درمان افراد مبتلا به تالاسمی بتا که نیازمند تزریق خون هستند، تایید کرد.