پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

طبق گزارش شرکت AvenCell ، آژانس دارویی اروپا برنامه آزمایش بالینی این شرکت را برای درمان آلوژنیک سلولهای T بنام AVC-201 برای بدخیمی‌های خونی CD123 مثبت، تأیید کرده است.

پیش‌بینی می‌شود بازار جهانی درمان بیماری ها با سلول‌های بنیادی طی سال های 2022 تا 2029 با نرخ قابل‌توجهی افزایش پیدا کند.

بازدیدی از شرکت ژن سازه آمن برای تعدادی از دانش پژوهان المپیاد دانش آموزی برگزار شد..

بازدیدی از شرکت دارویی سل تک فارمد برای تعدادی از دانش پژوهان المپیاد دانش آموزی برگزار شد..

خستین جلسه کارگروه حقوقی و قضایی هیئت دولت جهت بررسی لایحه ساماندهی اهدای جنین با حضور دکتر عارفیان دبیر ستاد برگزار گردید..

محققین دانشگاه میشیگان با روشی نوآورانه توانستند ارگانوئیدهای مغز انسان (بافت مغزی کوچک در آزمایشگاه) را بدون استفاده از سلول های حیوانی تولید کنند که این موفقیت می تواند مطالعات دقیق تر بروی مسیر درمان بیماری های عصبی را هموار نماید.

یکی از دغدغه های اصلی درمان سرطان استفاده از روشی موثر، ارزان و آسان تر می باشد. در مطالعه منتشر شده در مجله Nature Biomedical Engineering بر اساس این دیدگاه، بررسی هایی برای بهبود نوآوری پزشکی در کارتی سل تراپی با استفاده از سلول های بنیادی و ویرایش ژنوم انجام شده است.

VX-880 به عنوان یک درمان مبتنی بر سلول است که در حال گذراندن مرحله کارآزمایی بالینی فاز دوم توسط شرکت Vertex Pharmaceuticals می باشد.

بیماری فابری یک اختلال ژنتیکی می باشد که به دلیل کمبود آلفا گالاکتوزیداز A (GLA) ایجاد می‌شود و منجر به تجمع سوبستراهای این آنزیم می شود.

برگزیدگان المپیاد دانشجویی «سلول‌های بنیادی و مهندسی بافت» بدون کنکور و به صورت مستقیم در رشته های مرتبط به مقطع کارشناسی ارشد راه خواهند یافت.