پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

یافته های اولیه روی بیماران مبتلا به COVID-19 حاکی از تمایل این بیماران به سمت آسیب های قلبی بوده است و همین امر موجب شده است که محققین در مرکز تحقیقات ریوی و عروقی دانشگاه سین سیناتی یک مینی گرانت 50 هزار دلاری را برای بررسی دلایل این امر بدست بیاورند.

شرکت‌های دانش‌بنیان برای ایفای تعهدات کاری و مالی خود، نیازمند ضمانت نامه بانکی (ضمانت پیمان) هستند. این ضمانت‌نامه با تسهیلات ویژه در اختیار شرکت‌های دانش بنیان قرار می‌گیرد.

دکتر سلطانی نژاد رئیس کمیته علمی المپیاد دانش آموزی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی به نقل از مرکز ملی پرورش استعدادهای درخشان و دانش پژوهان جوان از برگزاری مرحله دوم آزمون پنجمین المپیاد دانش آموزی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی در تاریخ 20 تیرماه ماه سال جاری خبر داد و گفت: این مرحله از آزمون بطور همزمان و با رعایت فاصله اجتماعی در تمامی مراکز استان ها در سطح کشور برگزار خواهد گردید.

قرنیه بافتی شفاف در جلوی چشم است که از چشم محافظت می کند و اجازه ورود نور به چشم را می دهد و 75 درصد متمرکز شدن نور در چشم به عملکرد قرنیه بستگی دارد. اما گاهی به دلایلی ، فرد دچار اسکار قرنیه و درنتیجه تاری دید و در نهایت نابینایی می شود

محققان اخیرا 250 لوله آزمایش حاوی سلول های بنیادی بالغ را به ایستگاه فضایی X CRS-20 فرستادند. قرار است این سلول های بنیادی در شرایط فضایی و در یک بازه زمانی برای تمایز به استخوان، غضروف و سایر بافت های بدن مورد مطالعه قرار گیرند.

شبکه فن بازار معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری با استفاده از ظرفیت شرکت‌های دانش بنیان با پروژه‌های پژوهش و فناوری در دستگاه‌های اجرایی همکاری می‌کند.

شایع ترین دلیل نقص های تولد ناشی از عفونت، سیتومگالوویروس ها (CMV) هستند. از هر پنج کودک با آلودگی مادرزادی سیتومگالوویروس، یک نفر از آن ها دچار نقص تولد یا سایر مشکلات سلامتی می شود.

تولید کالای داخلی مهم است اما اگر نتوانیم این محصولات را به بازار جهانی معرفی کنیم نیمی از راه را نرفته‌ایم و زنجیره فروش این محصولات تکمیل نمی‌شود. برگزاری رویدادی فناورانه با حمایت مرکز تعاملات بین‌المللی علم و فناوری معاونت علمی و فناوری کمکی به دانش‌بنیان‌ها است تا مسیر درست صادرات را بشناسند.

فیبروز کیستیک یک بیماری ژنتیکی است که ناشی از جهش در ژنی موسوم به CFTR است. جهش در این ژن منجر به اختلال در عملکرد پروتئینی می شود که با آسیب ریوی، گوارشی و ... همراه است.