پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

محققین نتایجی را گزارش کرده اند که پتانسیل ایجاد درمان های جدید برای ریشه مشکلات استخوان های ضعیف و شکننده را دارا است. در این مطالعه محققان سلول های مغز استخوان اهدایی نمونه های سالم را به طور مستقیم به درون ران موش مبتلا به OI پیوند کردند.

محققان دریافته اند که وقتی مسیر مرگ سلولی در تخمک ها مهار می شود ، این تخمک ها قادر به ترمیم آسیب های شدید DNA و در نتیجه تولید فرزندان سالم هستند. در این مطالعه، با قرار دادن موش های ماده ناقص از نظر TAp63(یک تنظیم کننده اصلی مرگ سلولی در تخمک ها) در معرض دوزهای مختلف تابش گاما مشاهده شد که تخمک ها به سرعت آسیب DNA را ترمیم می کنند تا کیفیت تخمک ها و باروری زنان حفظ شود.

دویست و سی و هفتمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر رجب زاده مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 30 تیر ماه 1399، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

محققان اخیرا اعلام کرده اند که، ایمنی و امکان سنجی ژن درمانی تحقیقاتی برای بیماری نادر و خطرناک سن فیلیپو نوع A به عنوان آزمایش بالینی به طور رسمی در حال انجام است . این آزمایش توسط Orchard Therapeutics ، که دارای مجوز لازم برای انجام برنامه بیماری سان فیلیپو نوع A هستند ، حمایت شده است.

آلزایمر تخریب غیر قابل بازگشت مغز است که منجر به اختلال در یادگیری، شناخت، حافظه، شخصیت و بسیاری از عملکردهای دیگر عصبی و در نهایت مرگ می شود. آمارها نشان می دهد که بیش از 50 میلیون نفر در سراسر دنیا به این عارضه مبتلا هستند و این بیماری تنها در آمریکا بار اقتصادی یک تریلیاردی را با خود به همراه دارد.

در سومین مرحله از حمایت‌های اختصاص یافته به کسب و کارهای آسیب دیده از کرونا، شرکت‌های دانش‌بنیان متوسط و بزرگ آسیب دیده تسهیلات دریافت می‌کنند. صندوق نوآوری و شکوفایی سقف این تسهیلات را 100 میلیارد ریال اعلام کرده است.

فیبروز ریوی ایدیوپاتیک (IPF) با آسیب دیدن یا زخم شدن بافت ریه مشخص می شود و با گذشت زمان ، جای زخم (فیبروز) بدتر می شود به نحوی که ریه ها نمی توانند اکسیژن کافی مصرف کنند و این امر بر کیفیت زندگی فرد تأثیر می گذارد و در نهایت منجر به مرگ او می شود.

محققان در پژوهشی جدید در دانشگاه میشیگان نشان داده اند که یک رابط عصب محیطی بازسازی کننده(RPNIs) ایمپلنت شده در ناحیه فوقانی و قطع شده اندام حرکتی، برای حداقل یک سال و بدون این که نیاز به تنظیم داشته باشد اجازه کنترل حرکات انگشتان با استفاده از پروتزهای دست را می دهد.

محققان در پژوهشی از فناوری CRISPR برای انجام یک غربالگری ژنومی گسترده در سلول های لوکمیایی و بلوک کردن هزاران ژن به صورت یک باره استفاده کرده اند. این فناوری، ابزار قوی است که اجازه شناسایی چندین ژن که مسئول رشد لوکمیا هستند را می دهد و همین امر می تواند منجر به شناسایی نقاط ضعف این بیماری شود.