پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

گزارشی از "شرایط و توافق نامه های مشارکتی در جهان در حوزه پزشکی بازساختی از 2016 تا 2023" به پیشنهاد ResearchAndMarkets.com تهیه و تدوین شده است.این گزارش دسترسی جامع به معاملات و اسناد قراردادهای موجود برای بیش از 1700 توافق نامه در حوزه پزشکی بازساختی را فراهم می‌کند

آیین رونمایی از مجموعه کتاب‌های دکتر حسین بهاروند و همکارانشان، ساعت ۱۴ روز بیست آبان ماه ۱۴۰۲ در محل فرهنگستان علوم برگزار گردید.

پزشکی بازساختی یک رشته پویا و در حال پیشرفت با سرعت بسیار بالا است که به رویکردهای تحقیقاتی چند رشته‌ای برای توسعه راه‌حل‌های بالینی، درمان‌ها و دستگاه‌های نوآورانه برای بهبود سلامت و رفاه انسان نیاز دارد. یکی از افراد موفق در این عرصه، دکتر شین ژائو، محقق جوان در حوزه بیومواد و مهندسی بافت در دانشگاه پلی تکنیک هنگ کنگ (PolyU)است.

Excision BioTherapeutics شرکتی در سانفرانسیسکو است که به تازگی داده‌های بالینی موقت و مثبتی را در مورد گزینه درمانی HIV مبتنی بر CRISPR در نشست سالانه انجمن اروپایی ژن و سلول‌درمانی (ESGCT) به اشتراک گذاشت.

به گزارش روابط‌عمومی ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، در تاریخ 16 آبان 1402، جلسه ای با حضور دبیر ستاد جناب آقای دکتر عارفیان و معاون ایشان سرکار خانم دکتر معدنی و معاون پژوهش و فناوری دانشگاه علوم پزشکی مشهد جناب آقای دکتر تفقدی با موضوع دریافت حمایت های مالی و معنوی از ستاد در راستای اجرایی شدن اهداف مرکز نوآوری سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، در محل ستاد برگزار گردید.

‼️‼️توجه‼️‼️ مهلت ارسال پروپوزال های حمایت از رساله های دکتری تخصصی (PhD) تا پایان هفته (جمعه ۱۹ ابان ماه) تمدیدشد.

کاردیومیوپاتی یک بیماری مزمن عضله قلب است که به دلیل یک بیماری اکتسابی یا ارثی است. کاردیومیوپاتی ایسکمیک شایع ترین شکل این بیماری است که حاصل از جریان خون ناکافی به قلب بیمار است.

به گزارش روابط عمومی ستاد توسعه فناوری¬های پزشکی بازساختی و سلول¬های بنیادی، در تاریخ 14 آبان 1402، با موضوع دریافت حمایت¬های مالی و معنوی از ستاد در راه¬اندازی طرح¬های تحقیقاتی بالینی در محل ستاد برگزار گردید

به گزارش مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی ستاد توسعه علوم پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، در این دوره از نمایشگاه بالغ بر ۹۰ شرکت و تعدادی از آزمایشگاه‌ها و نهادهای ترویجی و حدود ۴۴ طرح فناورانه که در مسیر تجاری‌سازی هستند حضور دارند.

مقامات نظارتی بریتانیا اولین آزمایش ژن درمانی را برای کودکان خردسال مبتلا به سندرم هانتر، اختلال نادر ذخیره سازی لیزوزومی، تایید کردند.