قرارداد های همکاری با مبالغ هنگفت برای توسعه روش های نوین مبتنی بر سلول درمانی
کمپانی Novartis یک قرارداد به عنوان مجوز انحصاری با Legend Biotech برای حقوق جهانی مجموعهای از درمانهای سلولی CAR-T با هدف قرار دادن DLL3 منعقد کرده است که ارزش این معامله احتمالاً بیش از 1 میلیارد دلار است.
نتایج مثبت ژن درمانی در کودکان ناشنوا؛ بازیابی یک حس گمشده
کودک شش ساله چینی به نام Yiyi کاملاً ناشنوا به دنیا آمده است و خانواده اش او را در مطالعهای ثبت نام کردند که روش جدیدی از ژن درمانی در طول این مطالعه، بررسی می شود.
آیا ژن درمانی می تواند خطر حمله قلبی و سکته را کاهش دهد؟
طبق مطالعات محققین نشان داده شده است که یک تزریق واحد از درمان نوین مبتنی بر ویرایش ژن، به طور قابل ملاحظه ای شکل ارثی کلسترول بالا را کاهش می دهد
بازدید دکتر عارفیان، دبیر ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی از شرکت دانش بنیان «ژن سازه آمن»
از شرکت های داخلی نظیر «ژن سازه آمن» می توان به عنوان ظرفیت های ملی در راستای رفع مشکلات حوزه مطالعات پیش بالینی بهره برداری بهینه کرد.
سرمایه گذاری هنگفت شرکت AstraZeneca برای توسعه ژن درمانی
در یک اقدام استراتژیک مهم، AstraZeneca مبلغ قابل توجه 245 میلیون دلاری را در شرکت بیوتکنولوژی فرانسوی Cellectis سرمایه گذاری کرده است
داده های امیدوارکننده از کارآزمایی بالینی برای درمان سرطان ریه مبتنی بر استفاده از سلول های NK
شرکت ایمونوتراپی، ImmunityBio، که در سطح کارآزمایی بالینی مشغول به فعالیت است، داده های جدیدی را منتشر کرده که نشان می دهد سلول های کشنده طبیعی حافظه غنی شده با سایتوکین Memory Cytokine-Enriched Natural Killer cells (M-ceNK) سمیت سلولی قابل توجهی را برای چندین مدل سرطان ریه سلول کوچک و سایر سرطان های عصبی غدد درون ریز نشان می دهد. این مسئله بویژه برای درمان بیمارانی که به درمان با مهارکننده های ایست بازرسی ایمنی پاسخ نمی دهند، امیدوارکننده است.
تایید اولین ژن درمانی بیماری کم خونی سلول داسی شکل در جهان
آژانس رگولاتوری (نهاد ناظر) محصولات درمانی و دارویی بریتانیا مجوز اولین داروی ژن درمانی در جهان برای بیماری سلول داسی شکل که می تواند کمک بزرگی برای هزاران نفر از مبتلایان به این بیماری فلج کننده در بریتانیا باشد، را تایید کرده است.
پیشرفت پروژه سلول درمانی مبتنی بر CAR T برای درمان بیماری های خودایمنی
شرکت بیوتکنولوژی سانا، با تمرکز بر روی امکان تغییر شرایط برای بیماران از طریق سلول های مهندسی شده، به تازگی اعلام کرد که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برنامه جدید تحقیق دارویی (IND) این شرکت را برای شروع مطالعه SC291 در بیماران مبتلا به بیماری های خود ایمنی با واسطه سلول های B ، از جمله نفریت لوپوس، لوپوس خارج کلیوی و آنتی بادی های سیتوپلاسمی ضد نوتروفیل (ANCA) تایید کرده است.
آشنایی با دکتر گیل ناتون رئیس بخش درمان های پزشکی بازساختی و تجاری سازیHippoFi
دکتر Gail Naughton دانشمند، مخترع، کارشناس تجاری سازی و دارنده بیش از 140 پتنت، مجموعه پتنت های درمان در حوزه بازساختی بنام PUR Biologics را برای رفع نیازهای برآورده نشده در بازار 200 میلیارد دلاری استئوآرتریت، درد، غضروف و دیسک نخاعی ارائه می کند.
فراخوان جامع 1402 ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی
طرح های فناورانه حوزه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی در پنج گروه هدف کلید خورد.