استفاده از پتانسیل ژن و سلول درمانی در درمان اختلالات خونی
هموفیلیA یک اختلال ژنتیکی است که بدلیل نقصان یا عدم وجود فاکتور 8 رخ می دهد و این امر موجب اختلال در روند لخته شدن خون می شود. هموفیلی A یک بیماری ژنتیکی وابسته به X است و تقریبا همیشه مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. در حال حاضر درمان این بیماری با تزریق فاکتور 8 به صورت سه بار در هفته و در تمام طول عمر بیمار صورت می گیرد که این امر بسیار گران قیمت و پر هزینه است.
حمایت از پایاننامههای دکتری مرتبط با حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی
ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی از پروپوزالهای مصوب دکتری در راستای اهداف و اولویتهای مصوب ستاد حمایت به عمل میآورد.
یافته محققان در زمینه حفظ قدرت باروری تخمک
محققین با قرار دادن موش های ماده ناقص از نظر TAp63(یک تنظیم کننده اصلی مرگ سلولی در تخمک ها) در معرض دوزه ای مختلف تابش گاما مشاهده کردند که تخمک ها به سرعت آسیب DNA را ترمیم می کنند تا کیفیت تخمک ها و باروری زنان حفظ شود.
توسعه همکاریها با سازمان غذا و دارو
دویست و چهل و دومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر رجب زاده مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 3 شهریورماه 1399، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
کمک به حفظ بافت ریه در خارج از بدن
در حال حاضر روشی که آن را پرفیوژن ریوی برون تنی(EVLP) می نامند برای حمایت ریه ها در خارج از بدن و ریکاوری کیفیت ریه های اهدایی قبل از پیوند استفاده می شود اما EVLP تنها مدت زمان کوتاهی(6 تا 8 ساعت) از ریه ها حمایت می کند که برای احیای اغلب ریه های اهدایی آسیب دیده بسیار کوتاه است.
آیا ژن درمانی می تواند در افزایش طول عمر انسان اثرگذار باشد؟
زندگی انسان بوسیله پیری سلول های منفرد تعیین می شود. برای درک این که آیا همه سلول ها با نرخ مشابه و دلیل مشابهی پیر می شوند، محققین به مطالعه فرایند پیری در مخمر در حال جوانه زدن Saccharomyces cerevisiae ، به عنوان یک مدل قابل ردیابی و بررسی مکانیسم های پیری از جمله مسیرهای پیری پوست و سلول های بنیادی پرداختند.
یافته محققان در زمینه تکوین سلول های عصبی
اخیرا محققان گزارش کرده اند که بقای دائمی نورون ها ذاتا طی تکوین برنامه ریزی شده است. در پژوهش صورت گرفته آن ها مکانیسمی را شناسایی کرده اند که در زمان تولد نورون ها شروع می شود تا بالفطره شکلی عمومی از مرگ سلولی (آپوپتوز) را به طور ویژه در نورون ها کاهش دهد.
استفاده از مهندسی ژنتیک برای درمان بیماری BEST
محققین توانسته اند موتاسیون های موجود در ژن BEST1 را در سلول های بنیادی مشتق از بیماران اصلاح کنند و این از طریق وارد کردن نسخه های زیاد از ژن BEST1 سالم صورت گرفته است. این رویکرد در مورد اغلب جهش های موجود در BEST1(نه در همه آن ها) تست شده است.
پتاسیل استفاده از MicroRNA ها برای القای رشد مو
رشد مو به سلامت سلول های پاپیلای درمی(DP) بستگی دارد که که چرخه رشد فولیکول مو را تنظیم می کند. درمان های موجود برای ریزش مو و طاسی نیز گران قیمت و غیر موثر هستند. پژوهش های اخیر در مورد ریزش مو نشان داده است که زمانی که طاسی رخ می دهد، فولیکول های مو به طور کامل از بین نمی روند بلکه تا حدی تحلیل می روند. محققین سلول های پاپیلای درمی را به صورت دو بعدی یا محیط اسفروئید سه بعدی کشت دادند.