پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

کاهش توانایی قلب در پمپ کردن خون می تواند منجر به ضربان های نامنظم(آریتمی)، لخته شدن خون، نارسایی قلب یا مرگ ناگهانی قلبی شود. در حالی که فاکتورهای متعددی در بروز کاردیومیوپاتی اتساعی دخیل هستند، به نظر می رسد که یک سوم موارد این عارضه ارثی باشد.

حدود سه چهارم زنانی که به نوعی سرطان سینه مبتلا می شوند که به تومورهای مثبت برای گیرنده های استروژنی مشهور هستند. برخی از سلول های سرطانی دارای گیرنده هایی هستند که به هورمون استروژن متصل می شوند و برای رشدشان به آن وابسته هستند.

آیا می‌دانید سلول‌های پالپ دندان منبعی غنی از سلول‌های بنیادی هستند. این در حالی است که زمان عصب کشی، میزان زیادی از این سلول‌ها از بین می‌رود. سلول‌های بنیادی موجود در پالپ دندان به دلیل اینکه منشا جنینی مشترک با سلولهای عصبی دارند قادرند به بافت عصبی تبدیل می‌شوند.

سندرم X شکننده یک اختلال ژنتیکی است که اغلب با ناتوانی های ذهنی متوسط تا شدید همراه است. اختلالات طیف اوتیسم به وفور در کودکان مبتلا به این سندرم رخ می دهد. درک نقص هی مربوط به مژه های اولیه در سندرم X شکننده و اوتیسم و ارائه درمان های جدید برای افزایش تعداد آن ها می تواند موجب معکوس شدن اختلالات تکوینی عصبی شود.

هموفیلیA یک اختلال ژنتیکی است که بدلیل نقصان یا عدم وجود فاکتور 8 رخ می دهد و این امر موجب اختلال در روند لخته شدن خون می شود. هموفیلی A یک بیماری ژنتیکی وابسته به X است و تقریبا همیشه مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. در حال حاضر درمان این بیماری با تزریق فاکتور 8 به صورت سه بار در هفته و در تمام طول عمر بیمار صورت می گیرد که این امر بسیار گران قیمت و پر هزینه است.

ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی از پروپوزال‌های مصوب دکتری در راستای اهداف و اولویت‌های مصوب ستاد حمایت به عمل می‌آورد.

محققین با قرار دادن موش های ماده ناقص از نظر TAp63(یک تنظیم کننده اصلی مرگ سلولی در تخمک ها) در معرض دوزه ای مختلف تابش گاما مشاهده کردند که تخمک ها به سرعت آسیب DNA را ترمیم می کنند تا کیفیت تخمک ها و باروری زنان حفظ شود.