پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

امیرعلی حمیدیه*

طبق تحقیقات جدید، ژن‌درمانی برای بیماری‌هایی که نیاز به درمان با دوز بالایی دارند با یک چالش مواجه است؛ زیرا رده‌های سلولی تولید وکتور و تکنیک‌های دستکاری ژنتیکی برای تولید در مقیاس بزرگ بسیار پرهزینه هستند.

نزدیک به 900 بیمار مبتلا به دیابت نوع 1 در انگلیس در حال آزمایش برای یک لوزالمعده مصنوعی هستند که به طور بالقوه منجر به تغییر زندگی آنها خواهد شد.

در سال 1400 تعریف و اجرایی سازی 6 مأموریت راهبردی سبب شد تا حوزه سلول‌های بنیادی با قدرت بیش‌تری، به نقشه راه توسعه متعهد بماند.

بیماران مبتلا به ملانوما (سرطان پوست) و انکولوژیست­ ها در نهایت با یک درمان جدید که بر مبنای ایمونوتراپی پروتئین­ های دخیل در نقاط بررسی سلولی است روبرو شدند. سازمان بهداشت جهانی حدود 11 سال پیش به اولین داروی مهارکننده­ی نقاط بررسی سلولی تأییدیه داده بود و نزدیک به 8 سال پیش نیز یک داروی جدید که یکی از نقاط بررسی مسیرهای سیستم ایمنی را هدف قرار می­داد، موفق به اخذ تأییدیه شده بود.

مطالعه ای که اخیراً توسط محققان دانشگاه لوند سوئد در اواخر فوریه 2022 منتشر شده است باعث شد تا بسیاری از رسانه ­های اجتماعی آن را به اشتباه به عنوان تبدیل mRNA واکسن فایزر به DNA در بدن انسان تلقی کنند.

امیلی وایتهد اولین کودک بیمار در جهان است که با کمک سلول های CAR-T درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد عودکننده (ALL) دریافت کرده است. او یک چهره منحصر به فرد در تاریخ پزشکی است

معاون علمی و فناوری رییس جمهور گفت: قانون جهش تولید دانش‌ بنیان در آینده ‌‌‌‌‎ای نزدیک نهایی می‌ شود.

معاون علمی و فناوری رییس جمهوری و رییس بنیاد ملی نخبگان، به مناسبت فرا رسیدن عید نوروز سال 1401، یک پیام صادر کرد.

رئیس جمهوری با بیان اینکه در سال جاری ان‌شاالله مسئله اشتغال مسئله اول ماست اظهار کرد: بیکاری منشاء همه مصیبت‌های اقتصادی و اجتماعی است و حمایت از تولید در صدر برنامه‌های دولت خواهد بود.