پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

رئیس جمهوری با بیان اینکه در سال جاری ان‌شاالله مسئله اشتغال مسئله اول ماست اظهار کرد: بیکاری منشاء همه مصیبت‌های اقتصادی و اجتماعی است و حمایت از تولید در صدر برنامه‌های دولت خواهد بود.

یا مقلب القلوب و الابصار، یا مدبر الیل و النهار، یا محول الحول و الاحوال، حول حالنا الی احسن الحال

یک تیم بین المللی از محققان شواهدی مبنی بر اینکه ژن درمانی جدید ممکن است به برخی از افراد مبتلا به هموفیلی A کمک کند پیدا کرده اند. این گروه در مقاله خود که در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شده است، جزئیات کارآزمایی بالینی را توصیف کرده و داده هایی را در مورد اثربخشی ارائه داده اند.

در مطالعه ای که در Cell Reports Medicine منتشر شد، گروهی از دانشمندان چینی نقش انکومتابولیت پروژسترون را در سرطان پیشرفته پروستات و استراتژی هایی برای از بین بردن اثر انکوژنیک آن به عنوان جنبه ای از درمان سرطان پروستات نشان دادند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، جلسه‌ی با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر صادقی و جمعی از کارشناسان موسسه تحقیقات جمعیت کشور مورخ 24 اسفند ماه 1400 در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

شرکت مهندسی ژنوم Synthego، در تاریخ 17 فوریه 2022 اعلام کرد که 200 میلیون دلار سرمایه رشد، جذب کرده است. پل دابروسکی، یکی از بنیانگذاران و مدیرعامل Synthego گفت: "ما در موقعیت خوبی هستیم تا به مشتریان خود کمک کنیم تا در این دوره جدید از داروهای ژنتیکی و سلولی شروع کنند و در نهایت اطمینان حاصل کنیم که این درمان‌ها برای همه بیماران قابل دسترسی است."

نوعی از ایمونوتراپی سرطان به نام انتقال سلول انطباقی (ACT) نوید درمانی کاملا شخصی را دارد. در ACT، سلول های ایمنی که می توانند سلول های سرطانی را شناسایی کرده و از بین ببرند، از بدن جدا می شوند. سپس این سلول ها تغییر می یابند، یا در تعداد زیادی رشد می کنند و دوباره به جریان خون تزریق می شوند.

سیصد و پانزدهمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر رشیدی رئیس مرکز سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر ربانی مدیر شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از کارشناسان ستاد در تاریخ 24 اسفندماه 1400، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

Tay-Sachs یک بیماری عصبی شدید است که در اثر کمبود آنزیمی به نام HexA ایجاد میشود. این آنزیم یک ماده چربی مانند را که به طور معمول در مقادیر بسیار کم و بی ضرر در مغز وجود دارد، تجزیه می کند. با این حال، بدون HexA، این ماده چربی مانند میتواند تا سطوح سمی تجمع یابد که به نورونها آسیب میزند و از بین میبرد.