توسعه حامل انتقال ژن هدفمند برای ژن درمانی درون تنی
ابزارهای مبتنی بر ویروس مرتبط با آدنو (AAV)، یک ویروس غیر بیماری زا، به عنوان یک سیستم انتقال برای ژن درمانی استفاده می شود. برای تبدیل ویروس به ابزار انتقال، محققان تمام ژنهای ویروسی را حذف می کنند که آن را به یک حامل انتقال ژن بسیار کارآمد به نام ناقل تبدیل میکند.
با حضور مدیر بخش دانشآموزی ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی از دانشآموز نخبه و مدالآور شهرستان دشتی تجلیل شد
مدیر بخش دانش آموزی ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی و سرپرست معاونت آموزش متوسطه اداره کل آموزش و پرورش استان بوشهر در بازدید از پژوهشسرای دانشآموزی سیدکوچک هاشمیزاده شهرستان دشتی از دانشآموز نخبه و صاحب مدال نقره المپیاد کشوری در محور سلولهای بنیادی تجلیل کردند
واردشدن کارآزماییهای بالینی کریسپر در درمان ۶ بیماری صعبالعلاج در فاز ۲ و ۳ در دنیا
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی با بیان اینکه مطالعات کارآزماییهای بالینی کاربرد کریسپر در حوزههای درمانی و تشخیصی در دنیا به فازهای ۲ و ۳ وارد شده است، گفت: این روش اکنون در درمان بیماریهای خونی غیر بدخیم صعبالعلاج، سرطانها، دیابت، بیماریهای عفونی، التهابی و نابینایی ژنتیکی منجر به کوری به کار برده میشود.
پیوند سلولهای بنیادی خونساز در رده سنی کودکان و نوجوانان با استفاده از تجهیزات پیشرفته ایران ساخت توسعه یافت
پیوند سلولهای بنیادی خونساز با پیشرفتهترین تجهیزات در رده سنی کودکان و نوجوانان انجام میشود.
افزایش درمان های جدید CAR-T توسط شرکت های چین: ظهور یک ابرقدرت ایمونوتراپی
به نظر میرسد توسعه درمانهای CAR-Tدر چین از تحقیقات انجام شده در غرب پیشی گرفته است. بین سالهای 2010 و 2014، بیش از نیمی از CAR-Tهای تازه شناسایی شده توسط یک شرکت مستقر در ایالات متحده توسعه داده شدند.
تجهیز پژوهشسراهای دانشآموزی از اولویتهای ستاد سلولهای بنیادی است
مدیر بخش دانش آموزی ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی معاونت علمی- فناوری ریاست جمهوری گفت: توسعه و تجهیز پژوهشسراهای دانشآموزی به عنوان یکی از ظرفیتهای مهم تربیت نیروی انسانی پژوهنده از اولویتهای این ستاد است.
راه حل جدید برای تولید پربازده سلول های بنیادی
محققان استرالیایی یک سیستم پرینت سه بعدی منحصر به فرد برای کشت سلول های بنیادی در بیوراکتورها ایجاد کرده اند که پتانسیل تولید سلول های بنیادی با کیفیت بالا و در مقیاس وسیع را با هزینه کمتر ارائه می دهد.
بازدید از شرکت دانش بنیان هیراب طب عرشیا
دکتر حمیدیه دبیر ستاد مورخ 1401/03/29 از شرکت دانش بنیان هیراب طب عرشیا بازدید به عمل آورد. در این دیدار، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار دبیر ستاد را همراهی کرد.
تکثیر نامتوازن سلول های پیشساز عصبی؛ عامل احتمالی بیماری اوتیسم
تجزیه و تحلیل سلولهای بنیادی مغز افراد مبتلا به اختلال طیف اوتیسم، شواهدی از بینظمیها در رشد اولیه مغز را نشان میدهد که ممکن است به اختلال عصبی روانی کمک کند.
کمک به مطالعه اختلالات روانپزشکی توسط مدل سلولهای بنیادی
محققان دانشکده پزشکی Icahn از مدل سلولهای بنیادی برای ترسیم انواع خطر بیماری در نورونهای انسانی استفاده کردهاند. این میتواند به ارائه بینشی در مورد مکانیسمهای بیولوژیکی که زمینهساز اختلالات عصبی روانپزشکی مانند اوتیسم و اسکیزوفرنی است، کمک کند.