پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

  بیماری قلبی عروقی عامل اصلی مرگ و میر در ایالات متحده و در سراسر جهان است. اگرچه برای دهه‌ها رتبه اول را داشته است، اما همیشه پادشاه بیماری‌های فانی نبوده است.

 درمان با سلول‌های FasTCAR-T با هدف گیری دوگانه BCMA/CD19 (GC012F) منجر به نرخ پاسخ کلی (ORR) 100٪ در میان بیماران مبتلا به میلوم چندگانه پرخطر تازه تشخیص داده شده شد که در تمام بیماران تحت درمان از نظر حداقل بیماری باقیمانده )MRD) قابل ارزیابی که منفی بودن MRD را تا 12 ماه نشان می دهد، حاصل شد.

محققان خانواده‌ای از ناقل‌های ویروسی مرتبط با آدنو (AAVs) را ایجاد کرده‌اند که قادرند از سد خونی مغزی عبور کرده و ژن‌درمانی‌ها را مستقیماً به مغز تحویل دهند.

یک رکورد جدید در تعداد سال‌های انجماد جنین استفاده شده که محدودیت زمانی شناخته شده برای انجماد مواد بیولوژیکی را به جلو می‌اندازد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌­های سلول‌های بنیادی، جلسه‌ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر غزنوی ریاست دانشگاه علوم پزشکی زاهدان به همراه معاونین دانشگاه مورخ 23 آذر‌ماه 1401 در محل ستاد برگزار گردید.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دکتر حمیدیه دبیر ستاد به همراه جمعی از کارشناسان ستاد روز سه شنبه 22 آذر ماه سال 1401 بازدیدی از شرکت بهستان دارو به عمل آوردند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین‌الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سیصد و چهل و هفتمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل‌سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 21 آذر ماه 1401، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید

برای سرطان‌های پستان که گسترش یافته‌اند، یک کارآزمایی بالینی فاز II نشان می‌دهد که استفاده از تجزیه و تحلیل ژنومی برای هدف‌گیری درمان‌ها می‌تواند نتایج را بهبود بخشد، اما فقط در افرادی با تغییرات ژنتیکی که قبلاً با فعالیت ضد توموری در کارآزمایی‌های بالینی مرتبط بوده است.

FDA به CB-010، آلوژنیک بیان کننده یک گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) درمان با سلول های T درمان بازساختی پیشرفته (RMAT) برای بیماران مبتلا به لنفوم سلول بزرگ B عودکننده یا مقاوم به درمان (LBCL) و تعیین مسیر سریع برای بیماران مبتلا به عود یا مقاوم به درمان لنفوم غیر هوچکین سلول B (R/R B-NHL) را اعطا کرد.