پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

کاردیومیوپاتی یک بیماری مزمن عضله قلب است که به دلیل یک بیماری اکتسابی یا ارثی است. کاردیومیوپاتی ایسکمیک شایع ترین شکل این بیماری است که حاصل از جریان خون ناکافی به قلب بیمار است.

به گزارش روابط عمومی ستاد توسعه فناوری¬های پزشکی بازساختی و سلول¬های بنیادی، در تاریخ 14 آبان 1402، با موضوع دریافت حمایت¬های مالی و معنوی از ستاد در راه¬اندازی طرح¬های تحقیقاتی بالینی در محل ستاد برگزار گردید

به گزارش مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی ستاد توسعه علوم پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، در این دوره از نمایشگاه بالغ بر ۹۰ شرکت و تعدادی از آزمایشگاه‌ها و نهادهای ترویجی و حدود ۴۴ طرح فناورانه که در مسیر تجاری‌سازی هستند حضور دارند.

مقامات نظارتی بریتانیا اولین آزمایش ژن درمانی را برای کودکان خردسال مبتلا به سندرم هانتر، اختلال نادر ذخیره سازی لیزوزومی، تایید کردند.

به گزارش دبیرخانه برنامه ملی آبادیران و به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، جایزه ملی «آبادیران»، گام دیگری در راستای حمایت از محصولات و خدمات دانش بنیان و فعالیت‌های جامعه نخبگانی و مردمی است که از طریق رفع نیازمندی‌ها، مسائل و چالش‌های مناطق کمتر برخوردار کشور به آبادانی و پیشرفت این مناطق کمک می‌‌کنند.

استفاده از هوش مصنوعی (AI) برای پیشبرد درمان با سلول های بنیادی نتایج هیجان انگیزی را به همراه داشته است که نقش کلیدی در رشد و نوآوری در این حوزه داشته است

در مراسم تقدیر از برگزیدگان المپیادهای علمی دانش آموزی کشور که با حضور وزیر آموزش و پرورش در مشهد برگزار شد از مدال آوران هشتمین المپیاد سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی نیز تقدیر شد

یک تیم تحقیقاتی از مرکز جامع سرطان UC Davis ، یک اپی توپ مهم (بخش پروتئینی که می تواند پروتئین بزرگتر را فعال کند) روی گیرنده CD95 شناسایی کرده است که می تواند باعث مرگ سلولی شود. این توانایی جدید برای شروع مرگ برنامه ریزی شده سلولی می‌تواند راه را برای بهبود درمان سرطان باز کند. این یافته‌ها در 14 اکتبر در مجله Nature Cell Death & Differentiation منتشر شد. گیرنده های CD95 که به عنوان Fas نیز شناخته می شوند، گیرنده های مرگ نامیده می شوند. این گیرنده های پروتئینی روی غشای سلولی قرار دارند. هنگامی که فعال می شوند، سیگنالی آزاد می کنند که باعث می شود سلول ها خودتخریب شوند. تعدیل Fas همچنین ممکن است مزایای درمان با گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) سلول T را به تومورهای جامد مانند سرطان تخمدان گسترش دهد.

قابل توجه متقاضیان گرامی خواهشمند است طرح های مربوط به فراخوان جامع 1402 را تنها در قالب پروپوزال های درج شده در سایت ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی به آدرس stemcell.isti.ir/Zeew تکمیل و صرفا جهت بارگزاری به سایت khedmat.isti.ir مراجعه نمائید.

شرکت Editas Medicine, Inc فعالیت هایی با محوریت ویرایش ژنوم در مرحله بالینی دارد. این شرکت به تازگی اعلام کرده است که سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) عنوان درمان پیشرفته پزشکی بازساختی (RMAT)را برای EDIT-301 (داروی تحقیقاتی ویرایش ژن)، جهت درمان بیماری سلول داسی شکل شدید (SCD ) اعطا کرده است.