پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

دویست و سی و دومین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 26 خردادماه 1399، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

حسین سلطانی‌نژاد*

تنظیم کننده های آپوپتوز بیشتر روی عملکردهای سلولی مانند همانند سازی سلول و تصمیم سلول برای ورود به چرخه سلولی اثر می گذارند. این بخش از حیات سلول نیازمند همانند سازی دقیق DNA و جداسازی بدون اشتباه کروموزوم ها است.

در حالی که صدها کارآزمایی بالینی که شامل هزاران بیماران هستند برای تست توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی در درمان بیماری های مختلف از بیماری های قلبی تا آسیب های مغزی در دست انجام است اما هنوز راهی وجود ندارد که کیفیت سلول های بنیادی قبل از این که اهدا کننده متحمل رویکرد دردناک جمع آوری سلول از مغز استخوان و ... شود تعیین شود.

حضور بیش از 50 نفر از نمایندگان شرکت های فعال در حوزه سلول‎های بنیادی و پزشکی بازساختی

برای درک نحوه ورود COVID-19 به بدن و آسیب رسانی آن به بدن، تیمی از محققین سعی در ایجاد مدل های میکرونی از بینی، دهان، چشم و ریه ها خواهند داشت.

سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی از حوزه‌های نوین در دنیا است که تلاش‌های بسیاری برای ارتقای آن شکل گرفته است. هم‌پای تلاش‌های جهانی فعالان زیست بوم فناوری و نوآوری در کشور نیز اتفاقاتی جدید را در این حوزه رقم زده‌اند و ایران در این حوزه حرف‌های زیادی برای گفتن دارد و اکنون تلاش برای رسیدن به رتبه دهم در دنیا یکی از اهداف در این حوزه است.

پروتئین Poly ADP-Ribose یا PAR پروتئینی است که به هنگام آسیب سلول یا DNA آن ساخته می‌شود و کلسیم را به ذرات درشت‌تر تبدیل می‌کند. سپس این ذرات سخت شده و به دیواره رگ‌ها متصل می‌شوند و باعث کاهش قابلیت ارتجاعی آن‌ها می‌شود.

اعطای کمک هزینه تحقیق و توسعه (گرنت) به تحقیقات دانشگاهی گامی برای سرعت دادن به مسیر تجاری‌سازی پژوهش‌های فناورانه است و معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری بر این اساس از تحقیقات دانشگاهی منتخب، حمایت می‌کند.

شرکت AMSBIO اولین کارآزمایی بالینی و استفاده از سلول های اپی تلیالی قرنیه مشتق از سلول های iPSC را انجام داد. در این مطالعه، محققان صفحاتی از سلول های اپی تلیالی قرنیه را از سلول های iPS با HLA هموزیگوت تولید کردند و آن ها را به بیماران مبتلا به نقص در سلول های بنیادی اپی تلیالی قرنیه شان پیوند کردند.