پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

زمان فراخوان از ۲۳ اردیبهشت ماه لغایت 31 تیر ماه سال جاری

تیمی از محققین به رهبری فنگ ژانگ در موسسه مک گاورن MIT ، اولین سیستم قابل برنامه ریزی و هدایت شونده برای اصلاح ژنتیک با کمک RNA را در یوکاریوت ها – شامل قارچ ها، گیاهان و حیوانات - کشف کردند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده داروی Lantidra را به عنوان اولین روش سلول درمانی جزایر پانکراس آلوژنیک (اهداکننده) برای درمان دیابت نوع 1 تایید کرد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده، داروی Roctavian را به عنوان اولین ژن درمانی مبتنی بر ناقل ویروسی برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A نوع شدید تایید کرد.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده اولین ژن درمانی را برای درمان یک بیماری نادر و کشنده عضلانی تایید کرده است، اما بر اساس شواهد موجود، تاییدیه آن را به کودکان 4 و 5 ساله محدود کرده است.

با دو سلول درمانی تایید شده و سه روش دیگر در خط تولید، Bristol Myers Squibb در تلاش است تا توانایی های تولید خود را برای داروهای پیچیده، شخصی سازی شده و تک دوز افزایش دهد.

دانشمندان مشاهده کردند پیوند سلول های بنیادی به قلب انسان توانایی ترمیم بافت آسیب‌دیده و بهبود عملکرد قلب را دارد.

گروهی از محققین دانشگاه ناگویا در ژاپن موفق به تبدیل سلول های بنیادی پرتوان انسانی به بافت هیپوفیز ترشح کننده هورمون شدند.

بیش از 15 سال پیش، Aimee Payne به دنبال راهی برای هدف قرار دادن سلول‌های پشتی بدن برای یک بیماری بالقوه تهدید کننده زندگی بود که در ابتدا باعث ایجاد تاول‌های دردناک روی پوست می‌شود.

در مطالعه جدیدی که در Nature Communications منتشر شده است، Rao و تیمش نشان داده اند که چگونه می‌توان ناقل‌های ویروسی مصنوعی (AVVs) را با استفاده از یک تکنیک assembly-line ساخت که امکان تحویل محموله‌های بیومولکولی بزرگ مانند DNA با وزن 171 کیلوباز، هزاران مولکول پروتئین و RNA ها را فراهم می‌کند.