پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

سمینار یک‌روزه تاثیر خدمات رفاهی بر عملکرد نیروی انسانی، میزبان فعالان ریست‌بوم فناوری و نوآوری برگزار می‌شود.

محققین دانشگاه اراسموس مدیکال سنتر هلند با همکاری محققین مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران، موفق به انتشار مطالعه ای شدند که داروی مورد تایید FDA درمان موثری در از بین بردن عفونت های نهفته ی سلول های سیستم ایمنی به ویروس ایدز را معرفی می کند:

محققان با مطالعه روی مدل موشی، به روش جدیدی برای پیوند سلول های بنیادی بدون نیاز به پرتودرمانی یا شیمی درمانی دست یافتند. در این روش با حذف هدفمند سلول‌های بنیادی مغز استخوان به کمک ایمنوتراپی و داروهای تعدیل‌کننده ایمنی، مانع از رد سلول‌های بنیادی دهنده توسط سیستم ایمنی می شوند.

قائم‌ مقام دبیر شبکه D8-TTEN می‌گوید انتقال فناوری زمینه توسعه اقتصادی کشورهاست. در این زمینه جایزه انتقال فناوری یا همان TTA یکی از ابتکارات و رویدادهای شبکه تبادل و انتقال فناوری دی ۸ است.

محققان شبکه‌های ژنتیکی اصلی هدایت‌کننده‌ی رفتار سلول‌های بنیادی جنینی انسان را شناسایی می‌کنند.

سازمان انتقال خون در آیین بزرگداشت روز جهانی خون بند ناف ضمن تجلیل از پیشکسوتان و متخصصان حوزه خون بندناف، از ذخیره سازی 4150 واحد خون بندناف در این مرکز خبر داد.

پریوستوم یک غشای بافتی پیچیده است که سطح خارجی اکثر استخوان های بدن ما را می پوشاند. این بخش نقش مهمی در رشد استخوان ایفا می کند، مواد مغذی ضروری و خون را تامین می کند و به همین دلیل، به دلیل ظرفیت بازسازی قابل توجه آن به طور گسترده ای شناخته شده است.

جلسه با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد و دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار ستاد، دکتر ظهرابیان مدیرعامل شرکت دانش بافت البرز، دکتر حسینی مدیرعامل شرکت راون سازه و دکتر منصوری عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، تاریخ دو شنبه 24 آبان ماه 1400 برگزار گردید.

دویست و هشتاد و هشتمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر ربانی مدیر بخش شبکه ملی مدل سازی حیوانی و تحقیقات درون تنی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 24 آبان ماه 1400، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

حسین سلطانی‌نژاد* در ژن درمانی یا درمان ژنتیکی با ویرایش ژن، افزایش، تغییر یا جایگزینی یک ژن غیرطبیعی به نحوی است که سلول های تولیدکننده گامت ها تغییر می کند.این روش نخستین بار 30 سال پیش روی کودک چهارساله‌ای که مبتلا به نقص آنزیمی ارثی بود، با موفقیت انجام شد.