مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی و مرکز نوآوری سلامت دانشگاه صنعتی شریف:
به مناسبت هفته پژوهش رویدادی را با حضور متخصصین حوزه های مربوطه به صورت مجازی برگزار می نماید
پیشرفت استراتژی های توانبخشی در درمان سلول های بنیادی برای آسیب نخاعی
درمان بازسازی مبتنی بر سلول های بنیادی راهی را برای بهبود عملکردی بیماران مبتلا به آسیب نخاعی (SCI) باز کرده است. توانبخشی احیا کننده به دلیل اثرات هم افزایی، امکان سنجی، غیرتهاجمی بودن و ویژگی های متنوع و سیستمیک توجه گسترده ای را به خود جلب کرده است.
۸هزار تکنیک سلولدرمانی به کار بسته شد تا بیماریهای لاعلاج درمان شود
درمان سلولی یا سیتوتراپی، نوعی درمان است که در آن سلول های بنیادی به بیمار پیوند زده می شود.
کمک به کاهش عملکرد طبیعی پیری با بزرگ شدن سلول های بنیادی
زیست شناسان MIT به یک سوال بیولوژیکی مهم پاسخ داده اند: چرا سلول ها اندازه خود را کنترل می کنند؟ سلول های یک نوع از نظر اندازه به طرز چشمگیری یکنواخت هستند، در حالی که اندازه سلول ها بین انواع مختلف سلول متفاوت است . این سوال را مطرح می کند که آیا اندازه سلول برای فیزیولوژی سلولی مهم است یا خیر.
بهبودی در بیماران سکته مغزی با استفاده سلول های بنیادی خونساز
نتایج چندین کارآزمایی بالینی نشان داده است که تزریق سلول های بنیادی خونساز به بیمارانی که دچار سکته مغزی شده اند موجب کاهش آسیب مغزی و بهبودی سریعتر این بیماران می شود.
ایمنیدرمانی و سلولهای دندریتیک
نوروز دلیرژ *
علایم کاهش دیابت در موشهای دارای سلولهای ویرایش شده با سیستم CRISPR-Cas9
iPSCهای بیمار مبتلا به سندرم Wolfram در سلولهای تولیدکننده انسولین برنامهریزی شدند که با پیوند به موش، دیابت را کاهش میدهند. یک تیم تحقیقاتی از دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن ، سلولهای بنیادی پرتوان القایی از سلولهای پوست (iPSCs)، از یک بیمار مبتلا به سندرم ولفرام را به سلولهای تولیدکننده انسولین تبدیل کردند.
تایید نخستین درمان توسط FDA برای شایع ترین نوع عفونت پس از پیوند که در برابر سایر داروها مقاوم است
امروزه، سازمان غذا و داروی ایالات متحده، Livtencity (ماریباویر) را به عنوان اولین دارو برای درمان بزرگسالان و بیماران اطفال (12 سال به بالا و با وزن حداقل 35 کیلوگرم) مبتلا به عفونت/بیماری سیتومگالوویروس (CMV) پس از پیوند تایید کرد.
شرکت بیون-تک،کاندیددریافت تعیین مسیر سریع( Fast Track Designation ) سازمان غذا و داروی آمریکا را برای کاندیدای BNT111 در ملانومای پیشرفته دریافت کرد.
سازمان غذا و داروی ایالات متحدهFast Track Designation را برای BNT111اعطا کرد. BNT111 یک کاندیدای ایمونوتراپی تحقیقاتی برای درمان بالقوه ملانومای پیشرفته است که محصول اصلی پلتفرم FixVac میباشد، و از ترکیب ثابتی از آنتی ژنهای مرتبط با تومور کد شده با mRNA استفاده میکند.