پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

محققین سطح افزایش یافته یک بیومارکر مربوط به آسیب عروق خونی را در کودکانی که دچار عفونت SARS-CoV-2 شده اند، شناسایی کرده اند، حتی اگر کودکان علایم حداقلی از COVID-19 را نشان دهند یا اصلا علایمی نشان ندهند.

کودکانی که با یکی از اشکال اوتیسم متولد می شوند دارای موتاسیون بویژه در ژن MECP2 هستند که منجر به اختلال در تکوین مغز می شود که بیشتر زنان را تحت تاثیر قرار می دهد. هنوز درمانی برای این مشکل وجود ندارد و درمان های موجود نیز تنها علایم را تسکین می دهند.

اخیراً تیم تحقیقاتی به سرپرستی دانشگاه علوم پزشکی استنفرد، مسیری برای رشد مجدد غضروف در بیماران مبتلا به آرتروز کشف نمودند. این پژوهش به دنبال مطالعات پیشین این تیم تحقیقاتی به منظور جداسازی سلول های بنیادی اسکلتی صورت پذیرفت و در مجله Nature Medicine به چاپ رسید.

آتروفی اپتیک غالب(DOA) با تخریب اعصاب چشمی مشخص می شود و در ابتدای بلوغ موجب بروز علایمی در بیماران می شود که از جمله آن ها می توان به از بین رفتن تدریجی بینایی و نقص در تشخیص رنگ و ... اشاره کرد که می تواند در نهایت منجر به نابینایی شود و متاسفانه درمان موثری برای این مشکل وجود ندارد.

در سال های اخیر جایگزینی میکروگلیاها با سلول های غیر میکروگلیایی(مانند سلول های بنیادی و ...) برای درمان اختلالات مربوط به این سلول ها پیشنهاد شده است. با این حال، اغلب این تلاش ها مانند استفاده از رویکرد متداول پیوند مغز استخوان، به دلیل کارایی پایین جایگزینی این سلول ها با شکست مواجه شده است.

محققان کالج پزشکی بیلور (TX ، ایالات متحده آمریکا) برای غلبه بر عوارض فتق پس از جراحی ، یک پروتزی به نام Biomesh طراحی کردند. رویکرد آن‌ها بازسازی و پشتیبانی مکانیکی از محل آسیب دیده است، این در حالی است که به عنوان یک سیستم تعدیل کننده التهاب نیز عمل می‌کند. این تحقیق به تازگی در مجله Advance Material به چاپ رسیده است.