لیست اخبار صفحه :185
معاون علمی و فناوری رییس جمهوری در سفر به سوریه: ایران یکی از کشورهای پیشرو در حوزه سلول های بنیادی است

معاون علمی و فناوری رییس جمهوری در سفر به سوریه: ایران یکی از کشورهای پیشرو در حوزه سلول های بنیادی است

سورنا ستاری معاون علمی و فناوری رییس جمهوری اسلامی ایران در این دیدار با تاکید بر توسعه همکاری‌های فناورانه دو کشور و استفاده از ظرفیت های زیست بوم فناوری و نوآوری ایران برای همکاری با کشور سوریه، گفت: زیست بوم فناوری و نوآوری ایران در طی چند سال اخیر توسعه همه جانبه ای را تجربه کرده است.

نسل جدید درمان مبتنی بر سلول های CAR-T، افقی روشن برای درمان میلوما

نسل جدید درمان مبتنی بر سلول های CAR-T، افقی روشن برای درمان میلوما

نسل جدید سلول هایCAR-T ، نتایج مثبتی را در فاز II آزمایش علیه مولتوم میلوما ثبت کرده است. این مطالعه که به سرپرستی دانشمندان انستیتو سرطان Dana-Farber (MA ، ایالات متحده آمریکا) صورت گرفته بود، منجر به بهبودی تقریباً 75٪ از بیماران با عود مجدد شده است. بطوریکه این روش به طور قابل توجهی حاکی از تاثیر بهتر نسبت به روش های درمانی موجود است. نتایج این پژوهش اخیراً در مجله New England Journal of Medicine به چاپ رسیده است.

بازدید از مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی شیراز

بازدید از مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی شیراز

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دکتر محسنی نماینده ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی بهمراه دکتر عباس رضائیان‌زاده معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه، دکتر نگار‌آذرپیرا رییس برج پژوهشی محمد رسول‌الله(ص) و رییس مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی و دکتر‌سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار ستاد روز یک ‌شنبه 10 اسفند ماه سال 1399 از مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی شیراز بازدید کرد.

شناسایی ارتباط سندروم x شکننده با آسیب های مغزی

شناسایی ارتباط سندروم x شکننده با آسیب های مغزی

طی تکوین مغز، دوره جنینی در تولید نورون ها از سلول های بنیادی عصبی و تبدیل آن ها به به مغز بالغ دارای عملکرد حیاتی است. هر گونه اختلالی در برنامه تکوینی می تواند منجر به نواقص شدید مغزی شود.

شناسایی برخی از ژن های دخیل در بروز بیماری های قلبی

شناسایی برخی از ژن های دخیل در بروز بیماری های قلبی

محققان در مطالعه ای جدید سعی داشته اند که شبکه های ژنی و پروتئینی که در بیماری های قلبی مادرزادی دچار مشکل می شوند را شناسایی کرده اند. شماری از جهش های ژنتیکی در این بیماری های قلبی مادرزادی دخیل هستند که اولین مورد آن ها که شناسایی شد مربوط به ژنی به نام Tbx5 بود.

//isti.ir/Xwnh