پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی دکتر علیرضا فارسی نژاد رئیس مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی ضمن دسته بندی فعالیت های این مرکز، از اقدامات صورت گرفته به شرح ذیل گفت:

سلول‌های بنیادی سرطانی جمعیت متفاوتی در داخل تومورها هستند که می‌توانند خود را متمایز کنند و توانایی بالایی در ترمیم آسیب‌هایشان دارند.

دویست و هشتاد و یکمین جلسه شورای اجرایی ستاد با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر امیرخانی دبیر شورای راهبردی، دکتر محسنی مدیر بخش دانش آموزی، دکتر عارفیان مدیر بخش آموزش، پژوهش و توسعه منابع انسانی، دکتر معدنی مدیر توسعه مراکز ارائه خدمات سلولی، دکتر بقایی مدیر روابط عمومی و امور بین الملل، دکتر سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار و جمعی از مدیران و کارشناسان ستاد در تاریخ 11 مرداد ماه 1400، در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

علیرغم پیشرفت‌های انجام شده در تکنیک‌های جراحی مدرن ، تشخیص و داروها برای سکته قلبی ، بسیاری از افراد هنوز با اثرات طولانی مدت آسیب بافتی دست و پنجه نرم می‌کنند. در حال حاضر ، محققان یک اسپری اگزوزوم با حداقل تهاجم ایجاد کرده‌اند که به ترمیم قلب موش‌ها پس از انفارکتوس میوکارد کمک می‌کند

در مطالعه جدیدی که در مجلة Science به چاپ رسیده است، محققان انستینو سلول های بنیادی هاروارد(HSCI)، مکانیسمی را شناسایی کرده اند که تنظیم برنامة متابولیکی سلول، پیدایش و تشکیل پیش­سازهای اولیه گلبولهای قرمز خون را کنترل میکنند.

بر اساس مصوبه جدید هیات وزیران شرکت‌هایی که به مدیریت عامل اعضای هیات علمی تشکیل شده‌اند، می‌توانند نسبت به اخذ یا تمدید کارت بازرگانی اقدام کنند.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی به نقل از باشگاه دانش پژوهان جوان، اسامی راه یافتگان به اردوی تابستانی ششمین المپیاد دانش­آموزی سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی اعلام شد.

تولید سلول های پیش ساز عروقی القا شده(iVPCs)، به عنوان انقلابی در درمان بیماری های عروقی ایسکمیک معرفی شده اند. این سلول های پیش ساز عروقی القا شده را می توان با استفاده از فاکتورهای رونویسی موسوم به ETS(E-twenty six)، Etv2 و Fli1 تولید کرد.

دانشمندان از دانشگاه ایالتی اوهایو یک روش جدید برای انجام ژن درمانی به مناطق خاص مغز ایجاد کرده اند. اکنون ، آنها شواهدی از یک آزمایش بالینی کوچک بر روی کودکان دارند که نشان می دهد این درمان می تواند بر روی یک بیماری نادر تخریب عصبی ارثی اثربخش باشد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، در راستای اهداف سند ملی علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، اقدام به حمایت از طرح‌های مرتبط با حوزه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی و ژن درمانی می نماید.