پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

دبیر ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی در پنل دانش بنیان که در حاشیه برگزاری اجلاس همکاری های اقتصادی ایران و آفریقا تشکیل شد نسبت به انتقال فناوری‌های دانش بنیان در حوزه سلول های بنیادی به کشور آفریقا اعلام آمادگی کرد.

محققان ایرانی در یک مطالعه جدید، توانستند با استفاده از یک سویه پروبیوتیک جدید از آدیپوژنز در سلول‌های مزانشیمی حاصل از بافت چربی انسانی جلوگیری کرده و مسیر تمایز را به سمت استخوان‌زایی هدایت کنند.

مطالعه انجام شده بر روی موش ها نشان می‌دهد که وزیکول‌های خارج سلولی کوچک(sEVs) گرفته شده از خون موش جوان، طول عمر را افزایش داده و موجب بازیابی عملکردهای فیزیولوژیکی می شود. وزیکول‌های خارج سلولی کوچک (sEVs) گرفته شده از خون موش‌های جوان دارای پتانسیل چشمگیری برای افزایش طول عمر، جوان‌سازی فیزیولوژیکی بدن و معکوس کردن تغییرات دژنراتیو مرتبط با سن در موش‌های مسن هستند.

برگزیدگان المپیاد دانشجویی «سلول‌های بنیادی و مهندسی بافت» بدون کنکور و به صورت مستقیم در رشته های مرتبط به مقطع کارشناسی ارشد راه خواهند یافت.

محققین مایو کلینیک کشف کردند که سلول درمانی با کمک CAR-T می تواند یک رویکرد انقلابی برای پیوند اعضا برای بیمارانی ارائه دهد که به سختی قابل انطباق هستند و مستعد رد پیوند می باشند.

درمان با کمک سلول‌های CAR T ، روش‌های درمان برخی از سرطان ها بخصوص سرطان های خونی را متحول کرده است و طول عمر بالاتر سلول‌های CAR T در بدن بیمار، موجب می شود تا به طور موثرتری به سرطان پاسخ ‌دهند. در یک مطالعه جدید، محققان در بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) و Stanford Medicine دریافتند که پروتئینی به نام FOXO1 ، بقا و عملکرد سلول‌های CAR T را بهبود می‌بخشد، که ممکن است منجر به درمان‌های موثرتر با سلول‌های CAR T شود که به طور بالقوه استفاده از آن را در سرطان‌های پیشرفته گسترش دهد. مطالعه فوق در نشریه Nature منتشر شده است.

شرکت LyGenesis پیشگام در روش درمانی آزمایشی نوآورانه با پتانسیل تغییر چشم انداز درمان پزشکی با رشد کبدهای مینیاتوری در غدد لنفاوی بیماران است. این رویکرد پیشگامانه راه حلی امیدوارکننده برای چالش های ناشی از بیماری های کبد و کمبود حاد اهداکنندگان عضو ارائه می دهد.

شرکت داروسازی زیستی که در خط مقدم نوآوری ژن درمانی قرار دارد، اخیراً از پیشرفتی پیشگامانه به منظور درمان رتینیت پیگمانتوزا (RP)به عنوان گروهی از اختلالات ژنتیکی نادر که باعث از دست رفتن بینایی می شود، خبر داد. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به این شرکت اجازه داده است تا فاز 3 کارآزمایی بالینی400 OCU را ادامه دهد و آن را به عنوان یک درمان بالقوه برای بیماران مبتلا به RP قرار دهد.

گزارشی با عنوان "بازار ارگانوئیدهای انسانی بر اساس محصول" اکنون در 360iResearch.com در دسترس می باشد و تجزیه و تحلیلی را ارائه می دهد که نشان دهنده تغییر اندازه بازار از 594.84 میلیون دلار در سال 2023 به 2124.91 میلیون دلار تا سال 2030 با CAGR بیش از 19.94 درصد می باشد.

ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی به عنوان دبیرخانه اجرایی حمایت از طرح های فناورانه حوزه خانواده و جوانی جمعیت، در نظر دارد در زمینه تولید داروها، اقلام و تجهیزات، حمایت از طرح‌های توسعه فناوری، کارآزمایی بالینی، تحقیقات بنیادی و تجاری‌سازی طرح‌ها با درک صحیحی از نیازهای حال و آینده در این حوزه، از طرح‎های فناورانه با TRL6 و بالاتر در سه اولویت "درمان ناباروری" ، "سلامت مادر و کودک" و "فرزندآوری" با هدف طراحی و تولید محصولات، ارتقا فرآیندها و خدمات تشخیصی و درمانی در موضوعات ذیل تا تاریخ 15 اردیبهشت ماه 1403 ادامه دارد.