پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

بیماران در آمریکا برای درمان نوعی نابینایی به وسیله تکنیک CRISPR ثبت نام می کنند. این بیماران کودک و بزرگسال دچار نابینایی، دارای چشمان سالم ولی ژن معیوبی هستند که توسط ابزار CRISPR برای همیشه ترمیم خواهد شد.

دو شرکت Editas Medicine و Allergan این روش را بر روی ۱۸ شخص داوطلب در آمریکا در پاییز امسال بررسی خواهند کرد. پیش از این روش متفاوتی در چین انجام گرفته است که در آنجا ویرایش بر روی جنین ها انجام گرفته بود، در نتیجه تغییرات به نسل های بعد انتقال می یافت. ولی در روش کنونی، ترمیم بر روی کودکان بالای ۳ سال و در افراد بالغ صورت می گیرد و دامنه تغییرات منحصر به شخص خواهد بود.

این روش برای درمان نوعی از بیماری Leber congenital amaurosis استفاده خواهد شد که در ۲-۳ نفر در هر ۱۰۰ هزار تولد رخ می دهد.

Reference:https://www.livescience.com/66040-crispr-human-study-blindness.html