پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

پزشکان یک قدم به ساخت نشانگر زیستی خطر نزدیک‌تر شدند که به آنها هشدار می دهد که کدام یک از بیماران پیوند سلول‌های بنیادی کودکان، احتمالاً یک عارضه جانبی بالقوه کشنده به نام سندرم انسداد سینوسی (SOS) را تجربه می‌کنند.

داروی دفیبروتاید(defibrotide) برای درمان سندرم انسدادی سینوسی تایید شده است.

تیم تحقیقاتی paczesny امیدوار است در ادامه تحقیقات انجام شده بر روی نشانگرهای زیستی، سازندگان داروی  دفیبروتاید را تشویق کند تا یک آزمایش بالینی چند مرکزی طراحی شود. هدف از این مطالعه بررسی لزوم استفاده از داروی دفیبروتاید قبل از شروع علائم، برای بیمارانی می باشد که آزمایش آنها برای نشانگرهای زیستی مثبت است.  

در این مطالعه که در چهار مرکز پزشکی دانشگاهی در سراسر کشور انجام شد، محققان بررسی کردند که نشانگرهای زیستی به طور بالقوه در چه نقطه‌ای شروع به نشان دادن سطوح غیرعادی می‌کنند.

این تیم ها پلاسمای 80 بیمار را در دو مقطع زمانی سه روز پس از پیوند سلول های بنیادی و هفت روز پس از پیوند سلول های بنیادی آزمایش کردند. سندرم انسدادی سینوسی معمولاً یک ماه پس از پیوند اتفاق می‌افتد، به همین دلیل این دو نقطه زمانی به پزشکان فرصت کافی برای عمل می‌دهد.

در واقع، طبق نتایج به دست آمده محققان دریافتند که اندازه‌گیری این نشانگرهای زیستی در روز سوم پس از انتقال سلول‌های خونساز نشان داده است که کدام بیماران دچار این سندرم خواهند شد.

لینک خبر:

https://hollingscancercenter.musc.edu/news/archive/2023/05/22/risk-biomarkers-could-predict-serious-side-effect-of-stem-cell-transplant