نشستی پیرامون طرح توسعه ی فناوریهای محصولات ژن درمانی مبتنی بر استانداردهای GMP
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر بصیری از پژوهشگاه رویان و جمعی از اساتید مورخ 16 شهریور ماه 1400 در محل ستاد برگزار گردید.
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، جلسه ای با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، دکتر بصیری از پژوهشگاه رویان و جمعی از اساتید مورخ 16 شهریور ماه 1400 در محل ستاد برگزار گردید.
در این نشست دکتر بصیری به ارائه گزارشی در خصوص طرح توسعه ی زیرساخت تولید محصولات ژن درمانی GMP در مرکز ATMP-TDC پژوهشگاه رویان که مورد حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی قرار گرفته بود، پرداخت.
ایمنیدرمانی با سلولهای T-CAR روشی تایید شده برای درمان انواع لوکمیها و لنفومهای ناشی از رده سلولهای B است که در کشورهای اروپایی و آمریکا در دسترس بیماران قرار گرفته است. با این حال دسترسی بیماران ایرانی به این فناوری درمانی سخت بوده و برای برخورداری از این امکان هزینههای سنگینی به کشور و بیماران تحمیل میشود.
از سوی دیگر با توجه به روند رو به رشد کارآزماییهای بالینی سلولهای T-CAR انتظارمیرود محصولات بیشتری از این دسته وارد بازار شوند. به این ترتیب دستیابی به دانش فنی تولید این محصولات و ضروری به نظر میرسد. در این پروژه سعی شده تا تمامی موارد مرتبط با کنترل کیفی و ارزیابی محصولات ژن درمانی بر طبق معیارهایGMP انجام و ارزیابی گردند.
ارسال به دوستان