پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

شرکت‌های CRISPR Therapeutics و ViaCyte اعلام کردند که سازمان سلامت کانادا برنامه آزمایشی بالینی این شرکت‌ها که یک درمان آلوژنیک، ویرایش شده با ژن، سیستم ایمنی گریز و مشتق از سلول‌های بنیادی (VCTX210) برای درمان دیابت نوع 1 است را تأیید کرده است. انتظار می‌رود تا قبل از پایان سال ثبت نام بیماران شروع شود. کارآزمایی‌های بالینی فاز 1 برای ارزیابی ایمنی، تحمل‌پذیری و ایمنی‌گریزی آن در بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 طراحی شده‌است.

این برنامه به عنوان بخشی از یک همکاری استراتژیک برای کشف، توسعه و تجاری‌سازی درمان‌های سلول‌های بنیادی قابل ویرایش ژن برای دیابت در حال پیشرفت است.CRISPR Therapeutics  یک شرکت پیشرو در ویرایش ژن است که با استفاده از پلتفرم اختصاصی CRISPR/Cas9 خود، بر توسعه داروهای مبتنی بر ژن برای بیماری‌های جدی تمرکز دارد. این شرکت، مجموعه‌ای از برنامه‌های درمانی را در طیف وسیعی از بیماری از جمله هموگلوبینوپاتی‌ها، انکولوژی، پزشکی احیاکننده و بیماری‌های نادر ایجاد کرده است. این شرکت با شرکت‌های پیشرو از جمله  Bayer، Vertex Pharmaceuticals  و  ViaCyteهمکاری استراتژیک برقرار کرده است

https://crisprtx.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/crispr-therapeutics-and-viacyte-inc-start-clinical-trial-first

.