درمان هدفمند با سلول های بنیادی مهندسی شده برای گلیوبلاستوما به بقای طولانی مدت موش ها منجر شد
گلیوبلاستوماها (GBMs) تومورهای بسیار تهاجمی مغز و نخاع هستند که درمان آنها چالش برانگیز است زیرا بسیاری از داروهای سرطانی نمی توانند از سد خونی مغزی عبور کنند.
گلیوبلاستوماها (GBMs) تومورهای بسیار تهاجمی مغز و نخاع هستند که درمان آنها چالش برانگیز است زیرا بسیاری از داروهای سرطانی نمی توانند از سد خونی مغزی عبور کنند. دانشمندان به سرپرستی تیم هایی در بیمارستان زنان بریگهام و دانشکده پزشکی هاروارد اکنون یک استراتژی درمانی جدید برای درمان پس از جراحی گلیوبلاستوما ابداع کرده اند که از سلولهای بنیادی مشتق شده از اهداکننده سالم محصور شده در بیوژل استفاده میکند که برای حمله به سلول های تومور اختصاصی در توده گلیوبلاستوما طراحی شدهاند. نتایج یک مطالعه که در Nature Communications گزارش شده است، تأیید کرد که این درمان در مدلهای بالینی گلیوبلاستوما مؤثر بوده است، به طوری که 100 درصد موش ها بیش از 90 روز پس از درمان بقا یافتند.
خالد شاه گفت: «این اولین مطالعه با دانش کنونی است که گیرنده های هدف سطح سلولهای تومور پیش از شروع درمان شناسایی می شوند، که با استفاده از درمان مبتنی بر سلول های بنیادی مهندسی شده پس از جراحی تومور گلیوبلاستوما انجام می شود که برای همه افراد قابل استفاده بوده، زیست تخریبپذیر است و در کپسول ژل مانند محصور می باشد. مدیر مرکز سلول های بنیادی و ایمونوتراپی بالینی (CSTI) و معاون تحقیقات در بخش جراحی مغز و اعصاب در بیمارستان زنان و بریگهام، و هیئت علمی دانشکده پزشکی هاروارد و موسسه سلول های بنیادی هاروارد (HSCI) می گوید: "در آینده، ما این استراتژی را برای شناسایی سریع گیرندههای هدف پس از تشخیص قطعی گلیوبلاستوما به کار میگیریم، سپس یک داروی سلولهای بنیادی مهندسی شده محصور شده در ژل را از یک منبع آماده تجویز میکنیم."
وی و همکارانش در مقاله ای با عنوان «شناسایی گیرنده هدف و درمان متعاقب تومورهای مغزی هدف با سلول های بنیادی آلوژنیک کپسوله شده و مهندسی شده»، این فناوری و نتایج بالینی را گزارش کردند. نویسندگان در گزارش خود به این نتیجه رسیدند: "پس از تاییدیه های اولیه، این مطالعه مسیر کارآزمایی بالینی را در مطالعه فاز I/II در گروه های بیماران گلیوبلاستوما اولیه و دارای عود هموار میکند."
نویسندگان خاطرنشان کردند، در حالی که در دهه های گذشته پیشرفت هایی در استراتژیهای درمان انواع مختلف سرطان رخ داده است، گلیوبلاستوما همچنان یک چالش عمده درمانی است. برداشتن جراحی و به دنبال آن رادیوتراپی و شیمی درمانی پس از عمل از جمله پروتکل های استاندارد فعلی مراقبت است، اما بیش از 90 درصد از تومورهای نوروبلاستوما عود می کنند. و همانطور که نویسندگان نوشتند، "... به طور کلی بیماران مغلوب بیماری می شوند."
درمان های مبتنی بر سلول، استراتژی درمانی امیدوارکنندهای را برای این تومورهای مغزی بسیار بدخیم ارائه میدهند، اما کاربرد بالینی آن تاکنون با آنچه که تیم اشاره کرد به علت «فقدان شناسایی هدف مؤثر و آزمایش های دقیق در مدل های بالینی که درمان استاندارد را در بیماران گلیوبلاستوما تکرار میکند» محدود بوده است.
بسیاری از درمان های مبتنی بر سلول برای سرطان از سلول های بنیادی یا سلولهای ایمنی خود بیمار مشتق میشوند. با این حال، در بیماری مانند نوروبلاستوما، اکثر بیماران در هفته اول پس از تشخیص خود به دلیل پیشرفت سریع بیماری، تحت عمل جراحی قرار میگیرند و زمان کمی برای توسعه درمان از انواع سلول های خود دارند. محققان خاطرنشان کردند: «با توجه به جدول زمانی مهم و بسیار محدود از تشخیص تا مداخله جراحی اولیه در بیماران نوروبلاستوما، سلولهای بنیادی مهندسی شده آلوژنیک «تطابق پذیر برای همه» یک استراتژی درمانی امیدوارکننده برای هدف قرار دادن باقیمانده توده نوروبلاستوم را پس از جراحی ارائه می دهند. سلول های آلوژنیک را میتوان به طور کامل مشخصه یابی و ذخیره کرد، و بنابراین امکان توسعه درمان های «فراگیر» را برای شرایط بالینی مختلف، از جمله تومورهای مغزی فراهم میکند.»
ارسال به دوستان