درمان جدید برای بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD)و سایر اختلالات التهابی

 

 

مسدودکننده های دوگانه سایتوکین واکنش های سمی را پس از پیوند سلول های بنیادی آلوژنیک کاهش می دهند یک مطالعه جدید توسط محققان نشان داد که مسدود کردن سیتوکین های IL-6 و TNF رویکرد موثرتری برای جلوگیری از بیماری تهدید کننده زندگی پیوند علیه میزبان (GVHD) ارائه می دهد، یک وضعیت التهابی که در بیماران پس از پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژنیک ایجاد می شود.

این مطالعه که در مجله Blood  منتشر شد، درمانی برای برخی از اختلالات خونی و سرطان، مستلزم تزریق سلول های بنیادی خونساز اهداکننده به بیمارانی است که تحت شیمی درمانی و پرتودرمانی فشرده هستند. سلول های ایمنی اهدایی در بافت پیوندی (گرافت) یک پاسخ ایمنی را به سلول های تومور بیمار آغاز می کند که منجر به اثرات مطلوب پیوند در مقابل تومور (GVT) می شود.

 

Ref:https://health.ucdavis.edu/newsroom/news/headlines/new-potential-treatment-for-graft-versus-host-disease-and-other-inflammatory-disorders

کلمات کلیدی
//isti.ir/ZgVs