پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

:small_blue_diamond:شرکت شرلوک بایوساینسز نخستین مجوز مصرف اورژانسی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای یک تست بر پایه CRISPR برای تشخیص COVID-19 بدست آورد

:small_blue_diamond:این تست قادر است نتایج را ظرف حدود یک ساعت اعلام کند، برخلاف دیگر تشخیص‌های مولکولی که اعلام نتایج آنها بین ۴ تا ۶ ساعت طول می‌کشد

:small_blue_diamond:این تست که SHERLOCK نام دارد، در مطالعات ویژگی و حساسیت ۱۰۰٪ را نشان داد، یعنی بدون حتی یک مورد مثبت-کاذب یا منفی-کاذب

:small_blue_diamond:این تست از طریق برنامه‌ریزی یک مولکول CRISPR برای تشخیص حضور یک امضای ژنتیکی خاص (امضای ژنتیکی ویروس عامل COVID-19) در یک نمونه گرفته شده از فرد کار می‌کند. زمانی که امضای خاص در نمونه کشف شود، آنزیم CRISPR فعال شده و یک سیگنال تشخیصی را ارائه می‌کند

:small_blue_diamond:نمونه‌ باید به صورت یک سواب از راه‌های هوایی فوقانی (بینی) یا از راه‌های هوایی در ریه‌ها گرفته شود.