فناوری سلول‌هایCAR-T یک رویکرد جدید برای درمان سرطان های جامد
محققان Penn Medicine کشف کرده‌اند که سلول‌هایCAR-T به سوی یک آنتی‌ژن توموری، به نام CDH17(که به عنوان یک نشانگر سطح سلولی در NET و GIC بیان می‌شود) هدایت می‌شوند. این آنتی‌ژن در بافت‌های سالم نیز یافت می‌شود. نتایج حاصل از این مطالعه، اولین موردی است که CDH17 را در تومورهای نورواندوکرین مورد هدف قرار می‌دهد.
سلول‌های T گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR-T) می‌توانند به طور قابل ملاحظه‌ای در درمان لوسمی‌ها و لنفوم‌ها مؤثر باشند؛ اما هنوز هیچ روش درمانی ایمن موفقی برای تومورهای عصبی غدد درون ریز (NETs) و سرطان‌های دستگاه گوارش (GICs) وجود ندارد.
محققان Penn Medicine کشف کرده‌اند که سلول‌هایCAR-T به سوی یک آنتی‌ژن توموری، به نام CDH17(که به عنوان یک نشانگر سطح سلولی در NET و GIC بیان می‌شود) هدایت می‌شوند. این آنتی‌ژن در بافت‌های سالم نیز یافت می‌شود. نتایج حاصل از این مطالعه، اولین موردی است که CDH17 را در تومورهای نورواندوکرین مورد هدف قرار می‌دهد.
در این مطالعه که در 21 مارس 2022 در Nature Cancer منتشر شد، محققان یک نانوبادی (یک آنتی‌بادی کوچک) مشتق از لاما (شتر بدون کوهان) را جدا کردند که منجر به شناسایی CDH17 شد و با هدف قرار دادن CDH17 ) که در انسان و موش عمدتاً در سیستم روده بیان می‌شود( توسط سلول‌های CDH17CART سرطان‌های معده، پانکراس و کولورکتال را در مدل‌های موش از بین بردند.
CDH17 در سلول‌های طبیعی اپیتلیال روده نیز بیان می‌شود. این در حالی است که سلول‌هایCDH17CART به سلول‌های طبیعی حمله نمی‌کنند؛ احتمالاً به این دلیل که سلول‌های CAR-T نمی‌توانند در محل اتصال محکم بین سلول‌های طبیعی اپیتلیال روده به بافت سالم دسترسی یابند یا به آن متصل شوند و این به دلیل وجود یک اثر "پوششی" در سلول‌های سالم، در مقابل حمله سلول‌های CAR-T است.
این یافته‌ها راه را برای کشف دسته‌ی جدیدی از آنتی‌ژن‌های تومور باز می‌کند که در سلول‌های نرمال نیز بیان می‌شوند؛ اما با حمله سلول‌های CAR-T محافظت می‌شوند و امیدواریم گام مهمی در توسعه ایمونوتراپی‌های ایمن‌تر برای تومورهای جامد باشد.
سلول‌های CDH17CART ممکن است برای بیماران مبتلا به تومورهای جامد مناسب باشند و این یافته‌ها انگیزه تحقیقات در زمینه سلول‌های CAR-T را افزایش می‌دهد.
ارسال به دوستان