پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

صرع ناشی از عدم تعادل بین دو نوع مختلف سلول عصبی در مغز است: سلول های تهییجی که منجر به فعال شدن سایر سلول ها می شوند و سلول های مهاری که مانع از تحریک سایر سلول ها می شوند.

اصلاح ژن است که حرف اصلی را در آینده نزدیک در دنیای پزشکی خواهد زد. یک فناوری موسوم به "کریسپر"(CRISPR) با توانایی برش، جابجایی و تنظیم ژن‌های بدن انسان به منظور درمان بیماری‌ها و افزایش طول عمر و شاید حتی جاودانگی نوع بشر.

جلسه ای در خصوص چگونگی حمایت های ستاد در برگزاری بخش علوم پایه دوازدهمین همایش بیماری‌های متابولیک ارثی کودکان با حضور دکتر حمیدیه دبیر ستاد، آقای محبی و دکتر مهدیه برگزارکنندگان همایش در تاریخ 27 مرداد ماه سال جاری در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.

محققان موفق شده اند از ایزوفرمی خاص از لامینین برای تولید پیش سازهای قلبی عروقی از سلول های بنیادی پرتوان استفاده کنند. آن ها امیدوارند که پیش سازهای قلبی عروقی تولید شده بوسیله این روش بتواند به قلب آسیب دیده انسان پیوند شود و با تبدیل شدن به کاردیومیوسیت های بالغ به بازسازی قلب کمک کند.

بازسازی و ترمیم بیشتر تاندون زمانی اتفاق می افتد که ماکروفاژهای ضد التهابی M2 نقش بارزی در محل آسیب داشته باشند. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) قادر هستند از طریق مکانیسم های پاراکرین ماکروفاژها را قطبی کرده و آن ها را به فنوتیپ M2 تبدیل کنند.

.

با عنایت به رویکرد معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در جهت کمک به صادرات محصولات دانش‌بنیان ساخت ایران و ایجاد/ تقویت برندهای ایرانی، کریدور توسعه صادرات و تبادل فناوری در نظر دارد تا از شرکت‌های منتخب تولیدی جهت حضور در اعزام هیات تجاری - فناوری به چین در قالب حضور در نشست تجاری B2B در شانگهای و شنزن، بازدید از پارک صنعتی سوژو، پاویون ملی ایران و بازدید از نمایشگاه فناوری‌های پیشرفته چین (CHTF) و پاویون ملی ایران حمایت کند.

جنین در حال رشد دارای ویژگی‌های ذاتی است که آن را به یک گیرنده خوب برای ویرایش ژن تبدیل می‌کند. توانایی درمان و یا کاهش یک بیماری از طریق ویرایش ژن در اواسط تا اواخر بارداری قبل از تولد و شروع پاتولوژی برگشت‌ناپذیر بسیار جالب توجه است.

توسعه فعالیت های مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی پژوهشگاه رویان

.