پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

وبینار راهنمایی عملی ثبت و نگارش اختراع همراه با پرسش و پاسخ

کمیته فرآورده‌های دارویی برای استفاده انسانی در آژانس دارویی اروپا (CHMP) توصیه کرد که رگلاتوری‌ها Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) را به عنوان خط دوم درمان برای بیماران عودکننده یا مقاوم به درمان مولتیپل میلوما تایید کنند. این کمیته به طور خاص تایید درمان سلول های CAR-T با هدایت آنتی ژن بلوغ لنفوسیت B (BCMA) را برای بیمارانی که یک عامل تعدیل کننده سیستم ایمنی و یک مهارکننده پروتئازوم دریافت کرده اند و سرطان آنها نسبت به عامل تعدیل کننده ایمنی Revlimid (لنالیدومید) بریستول-مایرز اسکوئیب مقاوم است، توصیه کرد.

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، جلسه ای پیرامون بررسی پیشرفت پروژه های مورد حمایت این ستاد، مورخ شنبه 11/01/1403 با حضور دکتر عارفیان دبیر ستاد و دکتر دهقانی مدیر گروه منابع انسانی و ترویج با مدیران شرکت تانیا پلاست فناوری در محل شرکت برگزار گردید.

A2B530 یک گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) برای درمان با کمک سلول T است که توسط A2 Biotherapeutics برای درمان بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال HLA-A*02 مثبت هتروزیگوت با بیان آنتی ژن کارسینوامبریونیک و از دست دادن بیان HLA-A*02 توسعه یافته است.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (lisocabtagene maraleucel [liso-cel]) Bristol Myers Squibb's Breyanzi را به عنوان اولین درمان سلول T با گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR) با هدایت CD19 برای بیماران بزرگسال مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن عودکننده یا مقاوم به درمان (CLL) یا لنفوم لنفوسیتی کوچک (SLL) تایید کرده است.

معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس‌جمهور در پیام نوروزی خود با اشاره به تحولات و اقداماتی که در دوره جدید فعالیت معاونت صورت گرفته، مانع‌زدایی و هموار کردن مسیر مشارکت شرکت های دانش بنیان و مردم در عرصه تولید و رونق اقتصاد دانش‌بنیان را از مهمترین رویکردهای معاونت در این دوره عنوان کرد.

ه گزارش روابط عمومی ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول های بنیادی، دکتر احسان عارفیان به همراه جمعی از مدیران ستاد در تاریخ ۲۰ اسفند ماه ۱۴۰۲ از محل مرکز نوآوری سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه صنعتی شریف بازدید کرد.

یک مطالعه پیشگامانه فاز 1 با استفاده از سلول‌های CAR-T برای درمان لوپوس شدید، تلاش مشترک بین مطالعات سلول درمانی و روماتولوژی را برای پیشگامی در مراقبت‌های نوآورانه از بیمار نشان میدهد. بر اساس یک بیانیه مطبوعاتی، Atlantic Health System درمان پیشگامانه ای را برای اولین بیمار در سراسر کشور به عنوان بخشی از مطالعه ارزیابی اثربخشی سلول های گیرنده آنتی ژن کایمریک (CAR-T) در درمان لوپوس آغاز کرد. این مطالعه فاز 1 چند مرکزی، بر روی افراد مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک شدید و مقاوم (SLE) تمرکز دارد.

باشگاه برگزیدگان المپیادهای پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی (برناسل) به همت ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی راه‌اندازی شد.

سلول درمانی مبتنی بر گیرنده آنتی ژن کایمریک سلول T یک روش نوظهور قوی علیه سرطان است که سلول‌های T بیماران را تغییر می‌دهد تا بهتر بتوانند سلول‌های تومور را پیدا کرده و از بین ببرند. با این وجود سلول درمانی CAR-T برای هر نوع سرطانی از جمله بسیاری از موارد نوروبلاستوما به عنوان سرطانی که از بافت عصبی کودکان خردسال شروع می شود و می تواند به چندین نقطه بدن متاستاز دهد، به خوبی جواب نمی دهد. سرطان نوروبلاستوما می تواند کشنده باشد و کودکان مبتلا به نوروبلاستومای پرخطر تنها به میزان 50 درصد بقای پنج ساله دارند.