سومین جلسه بررسی پیشنویس آییننامه ژندرمانی
سومین جلسه بررسی پیشنویس آییننامه ژندرمانی با حضور دکتر فرجیفرد معاون فناوری، تجاری ساز و بازار ستاد، دکتر زارع کارشناس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو، دکتر شجاعی مدیر عامل شرکت ژن درمانی خاورمیانه در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوریهای سلولهای بنیادی، سومین جلسه بررسی پیشنویس آییننامه ژندرمانی با حضور دکتر فرجیفرد معاون فناوری، تجاری ساز و بازار ستاد، دکتر زارع کارشناس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو، دکتر شجاعی مدیر عامل شرکت ژن درمانی خاورمیانه در محل معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری برگزار گردید.
در ابتدا دکتر فرجی فرد با اشاره به برگزاری جلسات متعدد در مورد پیش نویس آیین نامه ژن درمانی و توجه به
بخشهای مختلف آیین نامه از جمله ویرایش ژنی و فرآوردههای ژن درمانی بر لزوم سرعت بخشیدن در جهت تهیه و نهایی سازی آیین نامه فوق تأکید نمود.
در ادامه دکتر زارع پیرامون فرآوردههای ژن درمانی به ارائه توضیحاتی پرداخت و افزود: می توان در بخش اول آیین نامه مذکور به توضیح کلیات ژن درمانی و در گام بعدی فرآوردههای آن پرداخت.
در پایان دکتر شجاعی در مورد نحوه عملکرد وکتورهای حامل ژن مورد نظر به سلول هدف توضیحاتی ارائه نمود.
ارسال به دوستان