شرکت kite نتایج مطالعات فاز III کارتی سل تراپی را منتشر کرد
داروی ژن درمانی Yescarta اولین درمان در بیش از 30 سال گذشته است که بهبود آماری قابل توجهی را برای بقای کلی در لنفوم سلول B بزرگ R/R در مقایسه با SOC پیشین نشان می دهد.
درمان قطعی آتروفی عضلانی نخاعی(SMA) با استفاده از ویرایش ژن
تیم تحقیقاتی دانشکده پزشکی هاروارد به سرپرستی، David R. Liu، در نظر دارند با استفاده از فناوری ویرایش پایه، درمانی قطعی برای آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) ارائه کند.
ارتباط میکروبیوم روده با کارتی سل تراپی برای درمان سرطان
تحقیقات نشان داده است که میکروبیوم روده ممکن است برای بیماران مبتلا به لنفوم سلول B، اثربخشی کارتی سل تراپی را تعدیل کند.
رویکرد جدید حمله دو مرحله ای برای کمک به سلول های T برای درمان تومورهای جامد
محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا رویکرد جدیدی برای حمله دو مرحله ای برای کمک به سلول های T برای درمان تومورهای جامد ارائه کردند.
شرکت Vertex در انتظار تاییدیه داروی Exa-cel
شرکت های Vertax و CRISPR Therapeutics درخواست تاییدیه برای دارویexa-cel (مخفف exagamglogene autotemcel)مبتنی بر CRISPRبرای درمان دو بیماری کم خونی داسی شکل و بتا تالاسمی برای سازمان غذا و دارو ارسال کرده اند. انتظار می رود طی 8 تا 12 ماه آینده نتیجه ی این بررسی مشخص شود.
رویداد جایزه ملی جوانی جمعیت اواخر اردیبهشت ماه 1402 برگزار می شود
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری های سلولهای بنیادی، دکتر مرادی خاطرنشان کرد: "رویداد جایزه ملی جوانی جمعیت، نخستین رویداد علمی، فرهنگی و اجتماعی ملی در حوزه جمعیت کشور است که در راستای فرهنگسازی افزایش جمعیت ، اواخر اردیبهشت ماه 1402 برگزار می شود."
طراحی نانو ذرات جدید برای ویرایش ژن در ریه
دانشمندان در تلاشند تا با بهره گیری از نانوذرات ناقل RNA، درمان های جدیدی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری های ریوی کشف کنند.
رشد موفقیت آمیز ارگانوئیدهای تیموس از سلول های بنیادی انسان
برای اولین بار، دانشمندان دانشگاه فلوریدا ارگانوئیدهای عملکردی تیموس را از سلول های بنیادی انسان رشد دادند. این ارگانوئیدها می توانند به تحقیق و توسعه برای درمان اختلالات عملکردی تیموس کمک کنند.
اولین پیوند سلول های بنیادی در بیمار مبتلا به پارکینسون
درمان استاندارد بیماری پارکینسون شامل داروهایی است که جایگزین دوپامین از دست رفته می شوند، اما با گذشت زمان این داروها اغلب کمتر اثر می کنند و عوارض جانبی ایجاد می کنند.
درمان با سلول های بنیادی: بعنوان یک درمان بالقوه برای کم شنوایی
براساس داده های سازمان بهداشت جهانی، 430 میلیون نفر در جهان با اختلال کم شنوایی تشخیص داده شده اند.