پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، دکتر محسنی نماینده ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی بهمراه دکتر عباس رضائیان‌زاده معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه، دکتر نگار‌آذرپیرا رییس برج پژوهشی محمد رسول‌الله(ص) و رییس مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی و دکتر‌سلطانی نژاد مدیر فناوری، تجاری سازی و بازار ستاد روز یک ‌شنبه 10 اسفند ماه سال 1399 از مرکز جامع سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی شیراز بازدید کرد.

طی تکوین مغز، دوره جنینی در تولید نورون ها از سلول های بنیادی عصبی و تبدیل آن ها به به مغز بالغ دارای عملکرد حیاتی است. هر گونه اختلالی در برنامه تکوینی می تواند منجر به نواقص شدید مغزی شود.

محققان در مطالعه ای جدید سعی داشته اند که شبکه های ژنی و پروتئینی که در بیماری های قلبی مادرزادی دچار مشکل می شوند را شناسایی کرده اند. شماری از جهش های ژنتیکی در این بیماری های قلبی مادرزادی دخیل هستند که اولین مورد آن ها که شناسایی شد مربوط به ژنی به نام Tbx5 بود.

محققان با تولید شبکه های مصنوعی بیوهیبرید مبتنی بر سیلک فیبروئین و سلول های شبکیه،گام مهمی را در جهت درمان نابینایی ناشی از تخریب ماکولای وابسته به سن(AMD) برداشته اند.

3 پروژه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی رونمایی شد؛ ستاری: «ژن درمانی» برای درمان بیماری‌های صعب‌الاعلاج در کشور مورد استفاده قرار می‌گیرد و بیمارستان تخصصی نخستی‌سانان راه‌اندازی می‌شود.

به نظر می رسد که مهار آنزیمی به نام کیناز زیپر لوسین دو گانه (DLK) قویا از نورون ها در برابر طیف وسیعی از بیماری های مخرب عصبی حمایت می کند اما این آنزیم بازسازی آکسون ها را نیز مهار می کند. تاکنون روش موثری برای تعدیل ژن ها به منظور بهبود بقای طولانی مدت نورون ها و هم چنین پیشبرد بازسازی آکسون ها ارائه نشده است.