پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

محققین از سلول های بنیادی پرتوان القایی اهدایی(hiPSCs) و تیمار آن ها با فاکتورهای رشد برای تولید سلول های روده ای و ارگانوئیدهای روده ای در یک محیط ژل مانند استفاده کردند.

برای شرکت‌های دانش‌بیان و خلاق آسیب دیده از کرونا تسهیلات گوناگونی با حمایت معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری در نظر گرفته شده است. بر اساس فراخوان‌های منتشر شده، این شرکت‌ها می‌توانند تا سقف 500 میلیون تومان تسهیلات دریافت کنند.

دانشمندان نتایج موفقیت آمیز کارازمایی یک ساله خود را از ژن درمانی بیماری ذخیره گلیکوژن ارائه کردند. بیماری ذخیره گلیکوژن (GSD) تیپ یک، یک بیماری ژنتیک نادر است که سبب کاهش شدید قند خون در شخص بیمار شده و فرد را به صورت دایم از نوزادی تا بزرگسالی وابسته به مصرف گلوکز (نشاسته ذرت) هر چند ساعت یکبار می کند.

شرکت داروسازی سوئیسی نوارتیس از تائید ژن‌درمانی SMA این شرکت به نام Zolgensma در اروپا خبر داد و اعلام کرد که در حال مذاکره بر سر قیمت این ژن‌درمانی با کشورهای اروپایی است تا بتواند هرچه سریعتر این محصول را در بازار اروپا عرضه کند.

محققان روشی نوین به منظور تبدیل مستقیم سلول های پوستی به سلول های گیرنده ی نوری بینایی کشف کردند.

شگفتی آفرینی سلول‌های بنیادی برای درمان بیماری‌ها آغاز شده است. محققان در دنیا با کار روی این سلول‌ها گام‌های موثری برداشته‌اند. در این میان پژوهشگران و متخصصان حوزه بیماری‌های کلیه نیز این تحقیقات غافل نشده‌اند.

راه اندازی مراکز توانمندسازی در استان ها، گامی کلیدی در مسیر توسعه شرکت‌های دانش بنیان و فناور است. رئیس مرکز شرکت های دانش بنیان از راه اندازی مراکز توانمند سازی جدید در چند استان کشور در آینده نزدیک خبر داد.

برای متوقف کردن عود مجدد سرطان، داروها باید به طور مستقیم به جایگاه سرطان منتقل شوند. از آن جایی که سلول های چربی به طور گسترده ای در بدن انسان وجود دارند می توان آن ها را به سهولت جداسازی و خالص سازی کرد و به عقیده محققین از آن ها به عنوان ابزاری برای انتقال موثر داروهای ضد سرطانی استفاده کرد.

سلول های CAR T به نحوی برنامه ریزی شده اند که زمانی که در معرض نور آبی قرار می گیرند فعال می شوند و می توان بدین ترتیب آن ها را برای تخریب تومورهای پوستی در موش ها(بدون آسیب رساندن به بافت های سالم) استفاده کرد.

.