پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

در حال حاضر، استفاده از ارگانوئید به دلیل تنوع، تغییر پذیری و عدم ثبات ارگانوئیدها، عدم بلوغ نفرونی، مقیاس پذیری پایین و ... با مشکل مواجه است. در مطالعه ای جدید، محققین از زیست پرینت های سلولی سه بعدی مبتنی بر اکستروژن برای پیشرفت در تولید ارگانوئیدهای کلیوی با تکرار پذیری بالا، تعداد بالا و زنده مانی بالا استفاده کرده اند.

تولید سلول های پیش ساز عروقی القا شده(iVPCs)، به عنوان انقلابی در درمان بیماری های عروقی ایسکمیک معرفی شده اند. این سلول های پیش ساز عروقی القا شده را می توان با استفاده از فاکتورهای رونویسی موسوم به ETS(E-twenty six)، Etv2 و Fli1 تولید کرد.

به دنبال یک پروژه مشترک بین دو مرکز تحقیقاتی سلول های بنیادی در ژاپن، محققین دستگاهی را ابداع نمودند که با استفاده از تولید پالس هایی از پرتو تراهرتز، موجب تغییرات بیان ژن می‌شود که خود خبری امید بخش از افق‌های پیش رو در درمان‌های نوین می باشد.

تاكنون ، سيستم هاي متابوليك زمينه ساز قدرت پرتواني و تمايز نهايي سلول هاي بنيادي جنيني (ES) جايگزين مانده اند. در تلاش برای درک بهتر تغییرات مهمی که در طول قدرت سلول های بنیادی جنینی و تمایز نهایی آنها رخ می دهد ، محققان از تکنیک های آزمایشگاهی متابولیک و ژنتیکی برای مطالعه سلولهای بنیادی جنینی موش استفاده کردند.

به دنبال یک تحقیق مشترک بین بیمارستان کودکان بوستون و مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی هاروراد، گروه جدیدی از سلول‌های بنیادی اسکلتی ( skeletal stem cells (SCCs) ) را در طی فرایند رشد کشف کردند.

با هر تقسیم سلولی، تلومرهای انتهای کروموزوم ها کوتاه تر می شوند. حال محققان ژنومیک CCR نشان داده اند که سلول های بنیادی جنینی بیش از آن که بتوانند تلومرهای کوتاه شده به دلیل آسیب های DNA را ترمیم کنند، به فراخوانی ژن هایی می پردازند که مشخصا طی مراحل اولیه تکوین بیان می شوند تا مانع از ترمیم ناخواسته DNA شوند.