پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی

محققان دانشگاه بریتیش کلمبیا روش جدیدی را کشف کرده‌اند که یکی از چالش‌های عمده درمان با کمک سلول‌های بنیادی را برطرف می کند. این چالش که گرايش خیلی سریع سلول‌های بنیادی به تمایز و تبدیل شدن به سلول‌های بافتی خاص می باشد، توسط دارویی که این محققان بدست آورده‌اند، قابل درمان است.

محققان دانشگاه های بریتیش کلمبیا و دانشگاه استنفورد علاقه‌مند به استفاده از سلول‌های بنیادی برای کمک به بازسازی بافت عضلانی برای درمان دیستروفی عضلانی هستند. سلول‌های بنیادی به دلیل توانایی آنها برای تمایز یا تولید سلول‌های جدیدی که می توانند در بافت‌های تخصصی در بدن انسان شکل بگیرند، می توانند نویدی برای این بیماران باشند.

این محققان پروتئینی به نام Setd7 که نقش مهمی در کنترل رشد سلول‌های بنیادی و بلوغ آنها در فیبرهای عضلانی ایفا می کند را شناسایی کرده‌اند. داروی تولید شده توسط این محققان قادر به مهار پروتئین Setd7 برای جلوگیری از تمایز سلول‌های بنیادی است، بطوری که این سلول‌ها می توانند به تقسیم ادامه دهند. آنها سپس این سلول‌های بنیادی را به یک مدل موشی از دیستروفی عضلانی پیوند کردند و دریافتند که سلول‌ها به عضله تبدیل شده و بافت را بازسازی کرده و قدرت عضله را بهبود بخشیده‌اند.

دیستروفی عضلانی یک اختلال ژنتیکی ناشناخته است که در طول زمان باعث ضعف عضلانی پیشرفته می شود. شایعترین شکل این بیماری تقریبا یک نفر در 5000 مرد را درگیر می‌کند و در کاهش طول عمر به طور قابل توجهی تاثیر دارد. در حال حاضر هیچ درمانی برای دیستروفی عضلانی وجود ندارد.

Reference:http://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(17)30511-8.