جلوگیری از متاستاز سلول های سرطانی پستان با تبدیل آن ها به سلول چربی
محققان در مطالعه ای نشان دادند که به کمک یک روش ابداعی میتوان سلولهای بدخیم سرطان پستان را به سلولهای چربی تبدیل کرد. این مطالعه که در حال حاضر تنها در موشها آزمایش شده است، نشان میدهد که این روش میتواند تومورها را از پیشرفت و گسترش(متاستاز) متوقف کند و به طور بالقوه سرطان را مستعد پذیرش شیمیدرمانی کند.
محققان در مطالعه ای نشان دادند که به کمک یک روش ابداعی میتوان سلولهای بدخیم سرطان پستان را به سلولهای چربی تبدیل کرد. این مطالعه که در حال حاضر تنها در موشها آزمایش شده است، نشان میدهد که این روش میتواند تومورها را از پیشرفت و گسترش(متاستاز) متوقف کند و به طور بالقوه سرطان را مستعد پذیرش شیمیدرمانی کند.
یکی از ترفندهای سلولهای سرطانی برای گسترش به سایر اعضای بدن، فرآیندی به نام "انتقال اپیتلیال-مزانشیمال"(EMT) است. این فرآیند که در آن سلول از یک نوع به نوع دیگر تغییر میکند، به طور سنتی در طول رشد جنین رخ میدهد. سلولهای سرطانی برای متاستاز، این فرآیند را بکار گرفته و وارد جریان خون میشوند.
معکوس فرآیند EMT یک فرایند "انتقال مزانشیمال-اپیتلیال"(MET) است. بنابراین اساسا، EMT فرآیند متاستاتیک را آغاز میکند، در حالی که MET با بهینهسازی رشد تومور آن را کامل میکند.
این فرآیند سلولی برای اینکه سرطان بتواند از درمانهای معمول جان سالم به در ببرد و در بدن انسان گسترش یابد، بسیار حیاتی است. با این حال، یک تیم از محققان سوئیسی راهی برای استفاده از این ویژگی علیه سرطان و اجبار سلولهای سرطانی به تبدیل شدن به انواع دیگر سلولهای بیضرر یافتهاند. این مطالعه نشان داد که با استفاده از دو داروی شناخته شده، سلولهای سرطان پستان میتوانند به سلولهای چربی بیضرر تبدیل شوند.
آزمایشات تاکنون تنها بر روی موشها انجام شده است و با برخی محدودیتهای کلیدی مواجه بودهاند. در این مرحله این روش تمام سلولهای سرطان پستان را به سلولهای چربی تبدیل نمیکند و به نظر میرسد که این روش تنها سلولهای تکثیر شونده را تحت تاثیر قرار میدهند. این امر نشان میدهد که این درمان فقط روی آن دسته از سلولهای سرطانی که متاستاز را شروع کردهاند و وارد فرآیندEMT شدهاند، جواب میدهد.
این کشف نشان میدهد که انعطاف سلولهای سرطانی میتواند به طور موثری مورد استفاده قرار گیرد و از آنجا که این روش از طریق دو داروی تایید شده توسط سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) محقق میشود، جامعه علمی امیدوار است بتواند به سرعت به برنامههای بالینی منتقل شود.
Reference:https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(18)30573-7
ارسال به دوستان